4,4'-di(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)biphenyl | 872576-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-di(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)biphenyl
• 英文别名: 1,4-bis-4'-(3',5'-dimethyl)pyrazolylbiphenyl；H₂BPDdmPz；4-[4-[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]phenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 872576-52-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄
• 分子量: 342.443
• InChiKey: GZLSTQTVBUKVET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  590.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镉 、 4,4'-di(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)biphenyl 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到C₂₂H₂₀N₄^(2-)*Cd⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Novel Coordination Polymers with (Pyrazolato)-Based Tectons: Catalytic Activity in the Peroxidative Oxidation of Alcohols and Cyclohexane

  摘要：

  通过将五种刚性或柔性双（吡唑并）基构造子与后期过渡金属离子偶联，我们分离出了 18 种配位聚合物（CPs）。通过热分析评估，所有这些配位聚合物都具有显著的热稳定性，其分解温度在 340-500 °C 之间。77 K 下的 N2 吸附测量结果表明，它们的朗缪尔比表面积在 135-1758 m2/g 之间，与粉末 X 射线衍射结构溶液法获得的多孔或致密聚合物结构一致。测试了两个具有代表性的 CPs 家族，它们由刚性或柔性间隔物构成，在以下两种情况下用作催化剂：(i) t-BuOOH 在微波辅助下无溶剂过氧化氧化醇；(ii) H2O2 在乙腈中将环己烷过氧化成环己醇和环己酮。与具有柔性间隔的氯化铜相比，具有刚性间隔的氯化铜具有更高的比表面积，活性更高。此外，所研究的两种含铜（I）的氯化石蜡在这两种反应中都表现出了最高的效率，在氧化 1-苯基乙醇和氧化环己烷时，前者的选择性最高产物收率分别为 92%（TON 高达 1.5 × 103）和 11%，后者高于当前工业工艺的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00083
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-溴吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 4,4'-di(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  高效，无色谱的方法，可合成大小，形状和空间体积可控制的低聚（-1 H-吡唑-4-基）-芳烃

  摘要：

  一种从1 -trityl -1 H -pyrazol-4-ylboronate频哪醇酯合成具有可控制的大小，形状和空间体积的低聚（-1 H -pyrazol-4-yl）-芳烃的新方法。这种简单有效的方法可以以使吡唑NH完好无损地进一步修饰或配位到金属离子的方式应用于各种溴化芳族前体。这将能够合成新颖的生物活性分子和分子材料前体，而无需任何标准纯化和磨碎纯化技术即可实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.043

文献信息

• Solution Self-Assembly, Spontaneous Deprotonation, and Crystal Structures of Bipyrazolate-Bridged Metallomacrocycles with Dimetal Centers
  作者：Shu-Yan Yu、Hai-Ping Huang、Sheng-Hui Li、Qing Jiao、Yi-Zhi Li、Biao Wu、Yoshihisa Sei、Kentaro Yamaguchi、Yuan-Jiang Pan、Hong-Wei Ma

  DOI：10.1021/ic0509332

  日期：2005.12.1

  centers, namely, [(bpy)M]8L4}(NO3)8 [L=3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-bipyrazolyl, Pd, Pt; 1,4-bis-4'-(3',5'-dimethyl)-pyrazolylbenzene), Pd; and 1,4-bis-4'-(3',5'-dimethyl)-pyrazolylbiphenyl, Pd], [(phen)M]8L4}(NO3)8 [L=3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-bipyrazolyl, Pd, Pt; 1,4-bis-4'-(3',5'-dimethyl)-pyrazolylbenzene, Pd; and 1,4-bis-4'-(3',5'-dimethyl)-pyrazolylbiphenyl, Pd], [(bpy)Pd]6L3}(NO3)6 [L=1,4-bis-4'-(3'

  一系列具有双金属中心的含纳米腔的联吡唑酸酯桥连的金属大环，即[（（bpy）M] 8L4}（NO3）8 [L = 3,3'，5,5'-tetramethyl-4,4'-联吡唑基，Pd，Pt; 1,4-双-4'-（3'，5'-二甲基）-吡唑基苯），Pd; 和1,4-双-4'-（3'，5'-二甲基）-吡唑基联苯，Pd]，[（phen）M] 8L4}（ ）8 [L = 3,3'，5,5' -四甲基-4,4'-联吡唑基，Pd，Pt；1,4-双-4'-（3'，5'-二甲基）-吡唑基苯，Pd; 和1,4-bis-4'-（（3'，5'-二甲基）-吡唑基联苯，Pd]，[（（bpy）Pd] 6L3}（ ）6 [L = 1,4-bis-4'- （3'，5'-二甲基）-吡唑基苯，]，[（（phen）Pd] 6L3}（ ）6 [L = 1,4-bis-4'-（3'，5'-二甲基）-吡唑基苯，]，[（（bpy）Pd]