(R)-3-phenylpiperazine-2,5-dione | 81554-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-phenylpiperazine-2,5-dione
• 英文别名: (R)-3-phenyl-piperazine-2,5-dione；(R)-3-Phenyl-piperazin-2,5-dion；(3R)-3-phenylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 81554-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: CVXXCIJNZNETDW-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-phenylpiperazine-2,5-dione 在 sodium triacetylborohydride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl (R)-2-(((R)-4-(4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl)-2-phenylpiperazin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂

  摘要：

  组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂，本发明涉及式I的含哌嗪类化合物或其药学上可接受的盐及其作为LSD1抑制剂的用途:I，本发明属于药物化学领域。体外LSD1活性抑制试验表明，本发明所列举的哌嗪类化合物对LSD1活性具有明显的抑制作用，可以将其作为活性成分用于制备LSD1抑制剂药物。

  公开号：

  CN107176927B
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(2-chloro-acetylamino)-phenyl-acetic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (R)-3-phenylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Maurer; Schiedt, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 231, p. 1,7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Levene; Steiger, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 86, p. 703,710
  作者：Levene、Steiger

  DOI：——

  日期：——
• Maurer; Schiedt, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 231, p. 1,7
  作者：Maurer、Schiedt

  DOI：——

  日期：——
• 组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂
  申请人：福建金乐医药科技有限公司

  公开号：CN107176927B

  公开（公告）日：2020-02-18

  组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂，本发明涉及式I的含哌嗪类化合物或其药学上可接受的盐及其作为LSD1抑制剂的用途:I，本发明属于药物化学领域。体外LSD1活性抑制试验表明，本发明所列举的哌嗪类化合物对LSD1活性具有明显的抑制作用，可以将其作为活性成分用于制备LSD1抑制剂药物。