2-Butyl-1-ethoxy-3-(3-nitrophenyl)guanidine | 233605-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-1-ethoxy-3-(3-nitrophenyl)guanidine
• CAS: 233605-72-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 280.327
• InChiKey: YBHUYLRMROQLTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-1-ethoxy-3-(3-nitrophenyl)guanidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以16%的产率得到N-butyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. Part 6.1 Synthesis of benzimidazoles by intramolecular vicarious nucleophilic substitution of hydrogen

  摘要：

  m-硝基苯基脲基在碱性条件下环化，生成硝基苯并咪唑。报道了环闭反应的区域选择性的初步观察。

  DOI：

  10.1039/a900553f
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基异硫氰酸苯酯 在 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 2-Butyl-1-ethoxy-3-(3-nitrophenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. Part 6.1 Synthesis of benzimidazoles by intramolecular vicarious nucleophilic substitution of hydrogen

  摘要：

  m-硝基苯基脲基在碱性条件下环化，生成硝基苯并咪唑。报道了环闭反应的区域选择性的初步观察。

  DOI：

  10.1039/a900553f

文献信息

• Cyclic guanidines. Part 6.1 Synthesis of benzimidazoles by intramolecular vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：Franz Esser、Peter Ehrengart、Hans Peter Ignatow

  DOI：10.1039/a900553f

  日期：——

  m-Nitrophenylguanidines, which carry a vicarious leaving group, cyclize under basic conditions yielding nitrobenzimidazoles. Preliminary observations of the regioselectivity of the ring closure reaction are reported.

  m-硝基苯基脲基在碱性条件下环化，生成硝基苯并咪唑。报道了环闭反应的区域选择性的初步观察。