6-(butylthio)nicotinic acid | 952286-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(butylthio)nicotinic acid
• 英文别名: 6-butylsulfanylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 952286-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: FTSZQHXKBIHSGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(butylthio)nicotinic acid 在 硫酸 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-(butylsulfonyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130320

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 丁硫醇 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以21%的产率得到6-(butylthio)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130320

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL N-(8-HETEROARYLTETRAHYDRONAPHTALENE-2YL) OR N-(5-HETEROARYLCHROMANE-3-YL) CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20100137322A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to new compounds of formula (I) and to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及包含该化合物的制药组合物和该化合物在治疗中的应用。本发明还涉及制备该化合物的过程以及在制备过程中有用的新中间体。
• New Compounds 806
  申请人：Besidki Yevgeni

  公开号：US20120238579A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to new compounds of formula (I) and to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，以及包含该化合物的制药组合物和该化合物在治疗中的使用。本发明还涉及制备该化合物的过程以及在制备中有用的新中间体。
• Preparation of novel anthranilic acids as antibacterial agents: Extensive evaluation of structural and physical properties on antibacterial activity and human serum albumin affinity
  作者：Atli Thorarensen、Jianke Li、Brian D. Wakefield、Donna L. Romero、Keith R. Marotti、Michael T. Sweeney、Gary E. Zurenko、Ronald W. Sarver

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.036

  日期：2007.6

  In the past few years a significant effort has been devoted by Pharmacia toward the discovery of novel antibiotics. We have recently described the identification of an anthranilic acid lead 1 and the optimization resulting in the advanced lead 2. In this report, we describe the preparation of several selected analogs to probe the dependency of this template for antibacterial activity and the affinity these compounds have for human serum albumin (HSA). These analogs illustrate that decreased affinity for HSA can be achieved while retaining relevant antibacterial activity. The most important factor for reduced HSA affinity is decrease in log P rather than a structural change. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL N- (8HETEROARYLTETRAHYDRONAPHTALENE-2YL) OR N- (5- HETEROARYLCHROMANE-3-YL) CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2158198A2

  公开（公告）日：2010-03-03
• N-(5-HETEROARYLCHROMANE-3-YL) CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2158198B1

  公开（公告）日：2013-03-20