N,N-bis[(benzimidazol-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1582306-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[(benzimidazol-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-bis[(benzimidazol-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide；N,N-bis[2-(benzimidazol-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1582306-21-5
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 459.572
• InChiKey: GXOBIXKCEAOYBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[(benzimidazol-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 氢溴酸 、 sodium hydroxide 、 苯酚 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 C₂₂H₂₈N₆⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  具有大环杂胺N-杂环卡宾配体 的Ag（i）和Au（i）配合物的合成与表征†

  摘要：

  具有不同数量的苯并咪唑和胺单元，[H四个大环混合盐2 L] [PF 6 ] 2（L = L 1，L 2，L 3）和[H 4大号4 ] [PF 6 ] 4，一直用作新的Ag（I）–和Au（I）–NHC络合物的杂环卡宾（NHC）前体。从NHC前体与Ag 2 O在乙腈中的反应获得了三个三核和一个四核Ag（I）配合物1-4。四种双核Au（I）-NHC络合物在DMF中，在NaOAc存在下，NHC前体与AuCl（SMe 2）反应制备了5-8。所有配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。Ag（I）配合物1-3和Au（I）配合物5-7中的金属离子与两个大环NHC配体配合形成夹心结构。相反，三核Ag 3核位于[Ag 3（L 4）] [PF 6 ] 3（4）中一个大环配体的腔中。Au（I）配合物的光致发光性质还对5–8进行了调查。

  DOI：

  10.1039/c7nj04020b
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N-bis[(benzimidazol-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bis-imidazolium and benzimidazolium based gemini-type ionic liquids structure: synthesis and antibacterial evaluation

  摘要：

  在二咪唑和苯并咪唑阳离子中加入的苯磺酰胺基团和活性侧基团增强了合成的双子型离子液体的抗菌活性和亲和性。

  DOI：

  10.1039/c5ra13629f

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Evaluation of Some Novel Imidazole and Benzimidazole Sulfonamides
  作者：Nassir Al-Mohammed、Yatimah Alias、Zanariah Abdullah、Raied Shakir、Ekhlass Taha、Aidil Hamid

  DOI：10.3390/molecules181011978

  日期：——

  Several new substituted sulfonamide compounds were synthesized and their structures were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR, and mass spectroscopy. The antibacterial activities of the synthesized compounds were screened against standard strains of six Gram positive and four Gram negative bacteria using the microbroth dilution assay. Most of the compounds studied showed promising activities against

  合成了几种新的取代磺酰胺化合物，其结构经 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和质谱证实。使用微量肉汤稀释测定法针对六种革兰氏阳性菌和四种革兰氏阴性菌的标准菌株筛选合成化合物的抗菌活性。大多数研究的化合物对两种类型的细菌都显示出有希望的活性。
• Metal Complexes with a Hexadentate Macrocyclic Diamine-Tetracarbene Ligand
  作者：Taotao Lu、Chu-Fan Yang、Li-Yi Zhang、Fan Fei、Xue-Tai Chen、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01896

  日期：2017.10.2

  Ag2O result in Ag(I) complexes [Ag(H2L)](PF6)3 (1) and [Ag2(H2L)](PF6)4 (2). A mononuclear Au(I) complex [Au(H2L)](PF6)3 (3) and a trinuclear Au(I) complex [Au3(H2L)(Cl)2](PF6) (4) are obtained by transmetalation of 1 and 2 with AuCl(SMe2), respectively. Reactions of (H4L)(PF6)4 with Ni(OAc)2 and Pd(OAc)2 in the presence of NaOAc yield [Ni(L)](PF6)2 (5) and [Pd(L)](PF6)2 (6), respectively, containing

  合成并表征了含有四个苯并咪唑鎓和两个仲胺基的六齿大环N-杂环卡宾（NHC）配体前体（H 4 L）（PF 6）4。通过合成其Ag（I），Au（I），Ni（II）和Pd（II）配合物，已经研究了这种新的大环二胺-四碳烯配体的配位化学。（H 4 L）（PF 6）4与不同当量的Ag 2 O反应生成Ag（I）络合物[Ag（H 2 L）]（PF 6）3（1）和[Ag 2（H 2 L） ）]（PF 6）4（2）。单核Au（I）络合物[Au（H 2 L）]（PF 6）3（3）和三核Au（I）络合物[Au 3（H 2 L）（Cl）2 ]（PF 6）（4）分别通过1和2与AuCl（SMe 2）的金属转移获得。在NaOAc存在下（H 4 L）（PF 6）4与Ni（OAc）2和Pd（OAc）2的反应产生[Ni（L）]（PF 6）2（5）和[Pd（L） ]（PF6）2（6）分别包含一种Ni-II和Pd（II）离子，
• A New N-Heterocyclic Carbene Ionophore in Plasticizer-free Polypyrrole Membrane for Determining Ag+ in Tap Water
  作者：Nur Rahimah Said、Majid Rezayi、Leila Narimani、Nassir N. Al-Mohammed、Ninie Suhana Abdul Manan、Yatimah Alias

  DOI：10.1016/j.electacta.2016.02.173

  日期：2016.4

  thyl]-4-methylbenzenesufonamide bromide ligand (NHCL) as a new type of ionophore was successfully synthesized for the first time and used for the fabrication of Ag+ ion selective electrode as a new type of ionophore, based on the self-plasticizing method. The ionophore was characterized using CHN elemental analysis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, UV–vis spectroscopic techniques and X-ray single crystal diffraction

  基于一种新型离子载体的双[1-苄基-苯并咪唑鎓乙基] -4-甲基苯磺酰氨基溴化物配体（NHCL）首次成功合成，并用于制备作为新型离子载体的Ag +离子选择性电极，基于关于自塑化方法。使用CHN元素分析，FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-vis光谱技术和X射线单晶衍射对离子载体进行表征。用分光光度计研究了NHCL和Ag +阳离子之间的相互作用，并确定了DMSO溶剂中NHCL：Ag +（1：2）配合物的化学计量。电极对Ag +的电位响应阳离子在2.5×10 -6至1.0×10 -1  M之间呈线性，检测限为2.00×10 -6  M，Nernstian斜率为58.48±0.75 mV十倍-1。该传感器在室温下以及在3.5-9.0的工作pH范围内均显示约20秒的响应时间。与其他软金属和硬金属相比，该电极对Ag +阳离子显示出良好的选择性，而这些金属离子中的大多数并没有表现出明显
• A novel potentiometric self-plasticizing polypyrrole sensor based on a bidentate bis-NHC ligand for determination of Hg(<scp>ii</scp>) cation
  作者：Nur Rahimah Said、Majid Rezayi、Leila Narimani、Ninie Suhana Abdul Manan、Yatimah Alias

  DOI：10.1039/c5ra10950g

  日期：——

  In this approach, a new potentiometric self-plasticizing polypyrrole sensor was constructed based on a bidentate bis-NHC ligand for the purpose of Hg2+ cation determination. An ionophore, namely bis[1-benzyl-benzimidazoliumethyl]-4-methylbenzenesulfonamide bromide (NHCL) was successfully synthesized and characterized using FT-IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, CHN elemental analysis, X-ray single crystal

  在这种方法中，基于二齿双-NHC配体构建了一种新的电位自增塑聚吡咯传感器，用于测定Hg 2+阳离子。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR光谱，CHN元素分析，X射线单晶衍射，紫外可见光谱。具有最佳膜组成的电极对Hg 2+阳离子表现出良好的能斯特响应，范围为1.0×10 -6至1.0×10 -2 M，检测极限为2.5×10 -7M和Nernstian斜率在4.5-7.0之间的pH范围内，每十进制为28.10±0.29 mV，在室温下响应时间约为20秒。与某些软金属和硬金属相比，该电极对Hg 2+离子的选择性更好。这些金属离子中的大多数不会表现出明显的干扰。所提出的电极还具有以合理的准确度和精确度直接测定水溶液中Hg 2+阳离子的应用。
• Synthesis, structures and luminescence properties of amine-bis(N-heterocyclic carbene) copper(<scp>i</scp>) and silver(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Taotao Lu、Jin-Yun Wang、Lin-Xi Shi、Zhong-Ning Chen、Xue-Tai Chen、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1039/c8dt00599k

  日期：——

  A series of Ag(I) and Cu(I) complexes [Ag3(L1)2][PF6]3 (8), [Ag3(L2)2][PF6]3 (9), [Cu(L1)][PF6] (10) and [Cu(L2)][PF6] (11) have been synthesized by reactions of the tridentate amine-bis(N-heterocyclic carbene) ligand precursors [H2L1][PF6]2 (6) and [H2L2][PF6]2 (7) with Ag2O and Cu2O, respectively. Complexes 10 and 11 can also be obtained by transmetalation of 8 and 9, respectively, with 3.0 equiv

  一系列的Ag（I）和Cu（I）配合物[Ag 3（L 1）2 ] [PF 6 ] 3（8），[Ag 3（L 2）2 ] [PF 6 ] 3（9），[通过三齿胺-双（N-杂环卡宾）配体前体[H 2 ]的反应合成了Cu（L 1）] [PF 6 ]（10）和[Cu（L 2）] [PF 6 ]（11）。L 1 ] [PF 6 ]2（ 6）和[H 2大号2 ] [PF 6 ] 2（ 7）利用Ag 2 O和铜2分别O，。配合物10和11也可以通过分别以3.0当量对8和9进行重金属化而获得。的CuCl。Cu / Ag-NHC杂金属配合物[Cu 2 Ag（L 1） 2（CH 3 CN） 2 ] [PF 6 ] 3（ 12）通过以下反应形成8相当于2.0版 的CuCl。所有配合物均已通过NMR，电喷雾电离质谱（ESI-MS）和单晶X射线衍射研究进行了表征。研究了溶液中10–12和固态的发光特性。在室温下，10