1-(3-nitropyridin-2-yl)-1H-benzimidazole | 675870-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3-nitropyridin-2-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-(3-Nitropyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole；1-(3-nitropyridin-2-yl)benzimidazole
• CAS: 675870-91-4
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂
• mdl: MFCD00748943
• 分子量: 240.221
• InChiKey: LGXFJUDOIQFSEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitropyridin-2-yl)-1H-benzimidazole 180.0~200.0 ℃ 、10.0 Pa 条件下， 反应 0.67h， 以56%的产率得到9H-pyrido[2,3-b]indole-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基的气相环化反应合成氮杂吡咯并[3,2,1-jk]咔唑，氮杂吲哚[3,2,1-jk]咔唑和咔唑-1-腈

  摘要：

  N-（2-硝基杂芳基）吲哚或-咔唑在875°C的快速真空热解得到了吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑（50-55％）和吲哚并[3,2,1-的氮杂类似物。通过产生芳基和环化分别形成[ jk ]咔唑（55-85％）环系统。另一方面，N-（2-硝基杂芳基）吲唑和-苯并咪唑在850°C的相应反应通过自由基开环和氢原子重排的机理得到咔唑-1-腈衍生物（56-64％）。 气相反应-环化-杂环-热解-硝基化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218634
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-氯-3-硝基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-(3-nitropyridin-2-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-(3-氨基吡啶-2-基)-1H-苯并咪唑和3-(2-氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶的共合成

  摘要：

  描述了一种通过在酸性介质中化学还原 1-(3-硝基吡啶-2-基)-1H-苯并咪唑合成 N-取代的 3H-咪唑并 [4,5-b] 吡啶的新方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1382-3