(1,2-dimethyl-allylsulfanyl)-benzene | 58468-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1,2-dimethyl-allylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: 2-methyl-3-phenylsulfanyl-but-1-ene；2-Methyl-3-phenylthio-1-buten；2-Methyl-3-phenylthiobuten；[(3-Methylbut-3-en-2-yl)sulfanyl]benzene；3-methylbut-3-en-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 58468-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₄S
• 分子量: 178.298
• InChiKey: RCAPCUORHXVNJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-122 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-dimethyl-allylsulfanyl)-benzene 生成 (E)-2-methyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A facile functionalization of the isopropylidene terminus of isoprenoids. Application to the synthesis of terminal trans allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95272-4
• 作为产物：
  描述：

  (2RS)-3-methyl-3-phenylsulfanylbutan-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1,2-dimethyl-allylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Brownbridge,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1131 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Condensation of [3-(Alkylthio)allyl]titanium Reagent with Carbonyl Compounds
  作者：Kyoji Furuta、Yoshihiko Ikeda、Noriyuki Meguriya、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2781

  日期：1984.10

  [3-(Ethylthio)allyl]titanium reagent generated easily from allyl ethyl sulfides condensed with aldehydes to give erythro-β-hydroxy sulfides in highly regio- and stereoselective manner. In contrast, crotyl ethyl sulfide reacted with aldehydes affording δ-hydroxy vinyl sulfide exclusively. The substitution pattern of the starting sulfide can have a pronounced effect on the selectivity in this condensation reaction

  [3-(乙硫基)烯丙基]钛试剂很容易从烯丙基乙基硫化物与醛缩合生成赤型-β-羟基硫化物，以高度区域和立体选择性的方式。相比之下，巴豆基乙基硫醚与醛反应仅提供 δ-羟基乙烯基硫醚。起始硫化物的取代模式对该缩合反应的选择性有显着影响。获得的赤型-β-羟基硫化物立体选择性地转化为反式乙烯基环氧乙烷或 1,3-链二烯。
• Selective coupling of [(alkylthio)allyl]titanium reagent with carbonyl compounds. Facile entry to alkenyloxiranes and 2-(arylthio)-1,3-butadienes
  作者：Yoshihiko Ikeda、Kyoji Furuta、Noriyuki Meguriya、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00390a049

  日期：1982.12
• Facile functionalization of the isopropylidene terminus of acyclic monoterpenes by way of benzenesulfenyl chloride addition
  作者：Yukio Masaki、Kinji Hashimoto、Kenji Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91499-1

  日期：1984.1
• IKEDA, YOSHIHIKO;FURUTA, KYOJI;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 26, 7663-7665
  作者：IKEDA, YOSHIHIKO、FURUTA, KYOJI、MEGURIYA, NORIYUKI、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• FURUTA, KYOJI;IKEDA, YOSHIHIKO;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2781-2790
  作者：FURUTA, KYOJI、IKEDA, YOSHIHIKO、MEGURIYA, NORIYUKI、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——