Phenylazo-diphenylphosphinoxyd | 2227-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylazo-diphenylphosphinoxyd
• 英文别名: diphenylphosphoryl(phenyl)diazene
• CAS: 2227-40-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₂OP
• 分子量: 306.304
• InChiKey: JFNBPKRCLAJVJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  445.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylazo-diphenylphosphinoxyd 、 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到methyl (S)-N-((R)-tert-butylsulfinyl)-2-(2-(diphenylphosphoryl)-1-phenylhydrazinyl)-5-phenylpent-4-ynimidate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性的α-氨化ñ -叔-Butanesulfinyl亚胺酸酯使用ñ -芳基- Ñ -diphenylphosphinyldiazenes

  摘要：

  非对映选择性的α胺化ñ -叔-butanesulfinyl亚胺酸酯已经使用开发ñ -芳基（或ñ -叔丁基）ñ -diphenylphosphinyldiazenes作为氮源。衍生自酰亚胺的手性1-氮杂酸酯与二氮烯进行亲核加成，从而以良好的产率得到α-肼基酰亚胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00877
• 作为产物：
  描述：

  benzenediazonium tetrafluoroborate 、 Diphenylphosphine oxide 在 吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到Phenylazo-diphenylphosphinoxyd
  参考文献：
  名称：

  一种制备磷酰基偶氮类化合物的新方法

  摘要：

  本发明提供了一种高效、高选择性制备磷酰基偶氮类化合物的方法，其采用吡啶作为碱，以芳基重氮四氟硼酸盐类化合物与P(O)‑H化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成磷酰基偶氮类化合物反应条件苛刻、反应选择性差、实验步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的磷酰基偶氮类化合物。

  公开号：

  CN112028933B

文献信息

• Diastereoselective α-Amination of <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Imidates Using <i>N</i>-Aryl-<i>N</i>-diphenylphosphinyldiazenes
  作者：Zheng-Fei Li、Yun Yao、Yan-Jun Xu、Chong-Dao Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00877

  日期：2019.6.7

  Diastereoselective α-amination of N-tert-butanesulfinyl imidates has been developed using N-aryl (or N-tert-butyl) N-diphenylphosphinyldiazenes as nitrogen sources. The chiral 1-azaenolates derived from imidates undergo nucleophilic addition with diazenes to give α-hydrazino imidates in good yields.

  非对映选择性的α胺化ñ -叔-butanesulfinyl亚胺酸酯已经使用开发ñ -芳基（或ñ -叔丁基）ñ -diphenylphosphinyldiazenes作为氮源。衍生自酰亚胺的手性1-氮杂酸酯与二氮烯进行亲核加成，从而以良好的产率得到α-肼基酰亚胺。
• 一种制备磷酰基偶氮类化合物的新方法
  申请人：湖南理工学院

  公开号：CN112028933B

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明提供了一种高效、高选择性制备磷酰基偶氮类化合物的方法，其采用吡啶作为碱，以芳基重氮四氟硼酸盐类化合物与P(O)‑H化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成磷酰基偶氮类化合物反应条件苛刻、反应选择性差、实验步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的磷酰基偶氮类化合物。