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1-[2-(p-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanylmethyl)-4-furanylmethyl]-1H-benzimidazole | 1549716-11-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(p-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanylmethyl)-4-furanylmethyl]-1H-benzimidazole
英文别名
1-[[5-(4-Methoxyphenyl)-4-(phenylsulfanylmethyl)furan-3-yl]methyl]benzimidazole;1-[[5-(4-methoxyphenyl)-4-(phenylsulfanylmethyl)furan-3-yl]methyl]benzimidazole
1-[2-(p-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanylmethyl)-4-furanylmethyl]-1H-benzimidazole化学式
CAS
1549716-11-1
化学式
C26H22N2O2S
mdl
——
分子量
426.539
InChiKey
HRLMUHMWJSEAQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑1-methoxy-4-[4-(2-propynyloxy)-3-(phenylsulfanyl)-2-propyn-1-yl]benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(hexafluoroacetylacetonato)nickel(II) monohydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以71%的产率得到1-[2-(p-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanylmethyl)-4-furanylmethyl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    镍-钯催化的含仲胺的硫取代的1,6-二炔的加氢胺化/环化反应
    摘要:
    考察了镍或镍钯在DMSO中催化的硫取代的1,6-二炔的加氢胺化/环化反应。高产率地获得了带有各种仲胺的吡咯2a – l和呋喃5a – i。吡咯上的有机硫烷基甲基很容易被硝酸铈铵氧化,生成吡咯甲醛和相应的缩醛。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.12.049
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