1-chloro-1-[bis-(4-tolyl)amino]-propene-3-dimethylmethiniminium perchlorate | 1294451-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1-[bis-(4-tolyl)amino]-propene-3-dimethylmethiniminium perchlorate
• 英文别名: [3-chloro-3-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate
• CAS: 1294451-45-8
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₂*ClO₄
• 分子量: 413.301
• InChiKey: UPAPKVNPVONTSB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-[bis-(4-tolyl)amino]-propene-3-dimethylmethiniminium perchlorate 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-methoxycarbonyl-6-methyl-9-(4-tolyl)-thieno[2,3-b]quinolinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  关于 N-芳基取代的 2-氨基噻吩的 Vilsmeier 甲酰化 - 新的噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐的简单途径

  摘要：

  N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-羧酸或其烷基衍生物的 Vilsmeier 反应产生，取决于噻吩部分的取代模式，形成 N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-甲醛、相应的亚胺盐前体或新型噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐。这些盐对亲核试剂具有高度反应性，并且可以通过还原轻松转化为相应的 4,9-二氢衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.325
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(p-tolyl)acetamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-chloro-1-[bis-(4-tolyl)amino]-propene-3-dimethylmethiniminium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  关于 N-芳基取代的 2-氨基噻吩的 Vilsmeier 甲酰化 - 新的噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐的简单途径

  摘要：

  N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-羧酸或其烷基衍生物的 Vilsmeier 反应产生，取决于噻吩部分的取代模式，形成 N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-甲醛、相应的亚胺盐前体或新型噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐。这些盐对亲核试剂具有高度反应性，并且可以通过还原轻松转化为相应的 4,9-二氢衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.325