tert-butyl (5R)-5-hydroxy-3-oxoheptanoate | 137407-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5R)-5-hydroxy-3-oxoheptanoate
• CAS: 137407-42-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.27
• InChiKey: HBJPBLNVYDLFQK-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PROCESS FOR CROSSED CLAISEN CONDENSATION REACTIONS PROMOTED BY LITHIUM AMIDE IN LIQUID AMMONIA
  申请人：Bakhu Pharma Limited

  公开号：US20150197476A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a use of lithium amide in liquid ammonia as a base to produce an enolate from at least one ester starting material in a crossed Claisen condensation reaction, wherein at least one ester starting material is a β-hydroxy ester. Also provided is a method of producing lithium amide in situ for use in a crossed Claisen condensation reaction, wherein lithium is added to liquid ammonia, followed by an electron transfer agent, as well as a method of carrying out a crossed Claisen condensation reaction using an ester starting material and a β-hydroxy ester, using lithium amide in liquid ammonia produced in situ.

  本发明提供了在液氨中使用氨基锂作为碱，从至少一种酯起始物质中生成烯醇酸盐的用途，用于交叉克莱森缩合反应，其中至少一种酯起始物质是β-羟基酯。还提供了一种用于在交叉克莱森缩合反应中原位生成氨基锂的方法，其中将锂加入液氨，然后加入一个电子转移剂，以及一种使用酯起始物质和β-羟基酯进行交叉克莱森缩合反应的方法，使用原位生成的液氨中的氨基锂。