7-chloromethyl-2,3-dimethyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-5-one | 100003-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-chloromethyl-2,3-dimethyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-5-one
• 英文别名: 7-(chloromethyl)-2,3-dimethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；7-(chloromethyl)-2,3-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；7-(chloromethyl)-2,3-dimethyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 100003-82-5
• 化学式: C₉H₉ClN₂OS
• mdl: MFCD09971919
• 分子量: 228.702
• InChiKey: HLZAYTBCQHKUMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  340.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloromethyl-2,3-dimethyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-5-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2,3-dimethyl-7-trans-<2-(3-pyridyl)ethenyl>-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 885 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基噻唑 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 磷酸酐 、 磷酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 7-chloromethyl-2,3-dimethyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 885 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of 2-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones as novel PKM2 activators
  作者：Chuangxing Guo、Angelica Linton、Mehran Jalaie、Susan Kephart、Martha Ornelas、Mason Pairish、Samantha Greasley、Paul Richardson、Karen Maegley、Michael Hickey、John Li、Xin Wu、Xiaodong Ji、Zhi Xie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.090

  日期：2013.6

  pyruvate kinase is an emerging target for antitumor therapy. In this letter, we describe the discovery of 2-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones as potent and selective PKM2 activators which were found to have a novel binding mode. The original lead identified from high throughput screening was optimized into an efficient series via computer-aided structure-based drug design

  丙酮酸激酶的M2同工型是抗肿瘤治疗的新兴目标。在这封信中，我们描述了发现2-（（1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基）甲基）-4 H-吡啶基[1,2- a ]嘧啶-4-酮的发现，这是有力且选择性的PKM2被发现具有新型结合模式的活化剂。通过计算机辅助基于结构的药物设计，将从高通量筛选中鉴定出的原始铅优化为有效系列。该系列中的代表性化合物和文献中描述的活化剂均被用作分子工具来探测PKM2活化对癌细胞的生物学作用。我们的结果表明，单独的PKM2激活不足以改变癌细胞的代谢。
• FUSED PYRIMIDINEONE COMPOUNDS AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingham Prasada Rao V.S.

  公开号：US20090286811A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了瞬时受体电位香草酰基（TRPV）调节剂。具体而言，本文描述的化合物对于治疗或预防TRPV3调节的疾病、病况和/或障碍非常有用。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于合成的中间体、它们的制药组合物以及治疗或预防TRPV3调节的疾病、病况和/或障碍的方法。
• Fused pyrimidineone compounds as TRPV3 modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US08119647B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了瞬时受体电位香草酰基转移酶（TRPV）调节剂。特别地，本文所描述的化合物可用于治疗或预防受TRPV3调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备所述化合物的过程，用于其合成的中间体，其制药组成物以及治疗或预防受TRPV3调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
• Process for the preparation of fused pyrimidineone compounds useful as TRPV3 modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2626360A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  The present invention relates to processes for the preparation of compounds of formula (I) as well as to precursors for the preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物的制备工艺以及制备式（I）化合物的前体。
• DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;SALA, R.;MAGRINI, R.;SBERZE, P.;TIBOLLA, M.;CESE+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 12, 885-894
  作者：DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、SALA, R.、MAGRINI, R.、SBERZE, P.、TIBOLLA, M.、CESE+

  DOI：——

  日期：——