N,N-diethylbenzimidazole-1-carboxamide | 457942-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N,N-diethylbenzimidazole-1-carboxamide
• CAS: 457942-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: LDBHMFUISVJWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylbenzimidazole-1-carboxamide 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以0.65 g的产率得到2-(dicyclohexylphosphino)-N,N-diethyl-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHOSPHINES, SYNTHESIS THEREOF AND THEIR USE IN CATALYSIS
  [FR] NOUVELLES PHOSPHINES, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS LA CATALYSE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的苯并咪唑基/咪唑基膦配体，通过简单的一锅法制备这种配体的方法，以及这些配体在催化反应中的应用。

  公开号：

  WO2015039606A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-diethylbenzimidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  C ？酰胺螯合控制活化H：钌催化直接合成2-Aryl-3-呋喃酰胺

  摘要：

  一种新的，催化方法由钌催化C中的合成heterobiaryls的 ħ活化调查杂环酰胺与芳基boroneopentylates交叉耦合/。从这项调查中，呋喃-3-羧酰胺产生2-芳基-3-呋喃酰胺的高度区域选择性反应在芳基硼戊酸酯基偶联偶合剂的范围内得到了优化和推广。从而建立是凌驾的广泛应用两步指向的一步法合成方法邻金属化（DOM）-Cross偶联反应涉及低温和强碱条件并且具有用于进一步的潜在邻和远程金属化化学。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400147