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N,N-diethylbenzimidazole-1-carboxamide | 457942-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethylbenzimidazole-1-carboxamide
英文别名
——
N,N-diethylbenzimidazole-1-carboxamide化学式
CAS
457942-35-7
化学式
C12H15N3O
mdl
——
分子量
217.271
InChiKey
LDBHMFUISVJWII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethylbenzimidazole-1-carboxamide二环己基氯化膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 以0.65 g的产率得到2-(dicyclohexylphosphino)-N,N-diethyl-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PHOSPHINES, SYNTHESIS THEREOF AND THEIR USE IN CATALYSIS
    [FR] NOUVELLES PHOSPHINES, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS LA CATALYSE
    摘要:
    本发明涉及一种新型的苯并咪唑基/咪唑基膦配体,通过简单的一锅法制备这种配体的方法,以及这些配体在催化反应中的应用。
    公开号:
    WO2015039606A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    C ?酰胺螯合控制活化H:钌催化直接合成2-Aryl-3-呋喃酰胺
    摘要:
    一种新的,催化方法由钌催化C中的合成heterobiaryls的 ħ活化调查杂环酰胺与芳基boroneopentylates交叉耦合/。从这项调查中,呋喃-3-羧酰胺产生2-芳基-3-呋喃酰胺的高度区域选择性反应在芳基硼戊酸酯基偶联偶合剂的范围内得到了优化和推广。从而建立是凌驾的广泛应用两步指向的一步法合成方法邻金属化(DOM)-Cross偶联反应涉及低温和强碱条件并且具有用于进一步的潜在邻和远程金属化化学。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400147
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文献信息

  • CH Activation by Amide Chelation Control: Ruthenium‐ Catalyzed Direct Synthesis of 2‐Aryl‐3‐furanamides
    作者:Yigang Zhao、Victor Snieckus
    DOI:10.1002/adsc.201400147
    日期:2014.5.5
    methodology for the synthesis of heterobiaryls by the ruthenium‐catalyzed CH activation/cross‐coupling of heterocyclic amides with aryl boroneopentylates is surveyed. From this survey, the highly regioselective reaction of furan‐3‐carboxamide to give 2‐aryl‐3‐furanamides is optimized and generalized in scope with respect to the aryl boroneopentylate coupling partners. Established thereby is a one‐step synthetic
    一种新的,催化方法由钌催化C中的合成heterobiaryls的 ħ活化调查杂环酰胺与芳基boroneopentylates交叉耦合/。从这项调查中,呋喃-3-羧酰胺产生2-芳基-3-呋喃酰胺的高度区域选择性反应在芳基硼戊酸酯基偶联偶合剂的范围内得到了优化和推广。从而建立是凌驾的广泛应用两步指向的一步法合成方法邻金属化(DOM)-Cross偶联反应涉及低温和强碱条件并且具有用于进一步的潜在邻和远程金属化化学。
  • [EN] NOVEL PHOSPHINES, SYNTHESIS THEREOF AND THEIR USE IN CATALYSIS<br/>[FR] NOUVELLES PHOSPHINES, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS LA CATALYSE
    申请人:UNIV HONG KONG POLYTECHNIC
    公开号:WO2015039606A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The present invention relates to a novel class of benzimidazolyl/imidazolyl phosphine ligands, methods of preparing such ligands via a simple one-pot protocol, and applications of the ligands in catalytic reactions.
    本发明涉及一种新型的苯并咪唑基/咪唑基膦配体,通过简单的一锅法制备这种配体的方法,以及这些配体在催化反应中的应用。
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