Methyl 4-(methoxycarbonylmethylthio)-2-methyl butyrate | 58029-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 4-(methoxycarbonylmethylthio)-2-methyl butyrate
• 英文别名: methyl 4-(methoxycarbonylmethylthio)-2-methylbutyrate；Methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-2-methylbutanoate；methyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-methylbutanoate
• CAS: 58029-84-8
• 化学式: C₉H₁₆O₄S
• 分子量: 220.29
• InChiKey: LCEQKMZEIAPJEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基丁酸甲酯 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到Methyl 4-(methoxycarbonylmethylthio)-2-methyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  Esters of thienobenzopyrans and thiopyranobenzopyrans

  摘要：

  新颖的噻吲并苯并吡喃酯和噻吲并苯并吡喃酯的化学式为##SPC1## 其中n为0至3，m为0至3，且m + n = 2或3，R.sub.1为较低的烷基，R.sub.2为烷基或环烷基-较低的烷基，R.sub.4为氢或较低的烷基，R.sub.5为氢或较低的烷基，R.sub.3为##EQU1## 其中Y为直链或支链C.sub.1至C.sub.8的烷基，R.sub.6为氢或较低的烷基，a为1至4的整数，b为1至4的整数，X为CH.sub.2、O、S或NR.sub.7，其中R.sub.7为氢或较低的烷基，限制条件是当X为O、S或NR.sub.7时，a和b必须分别为2；及其酸盐。

  公开号：

  US03960871A1

文献信息

• US3960871A
  申请人：——

  公开号：US3960871A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3972880A
  申请人：——

  公开号：US3972880A

  公开（公告）日：1976-08-03
• Esters of thienobenzopyrans and thiopyranobenzopyrans
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03960871A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  Novel thienobenzopyran and thiopyranobenzopyran esters represented by the formula ##SPC1## Wherein n is 0 to 3 and m is 0 to 3 and m + n = 2 or 3, R.sub.1 is lower alkyl, R.sub.2 is alkyl or cycloalkyl-lower alkyl, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl, and R.sub.3 is ##EQU1## wherein Y is a straight or branched chain C.sub.1 to C.sub.8 alkylene, R.sub.6 is hydrogen or a lower alkyl, a is an integer from 1 to 4, b is an integer from 1 to 4, X is CH.sub.2, O, S or NR.sub.7 wherein R.sub.7 is hydrogen or lower alkyl, with the limitation that when X is O, S or NR.sub.7, a and b each must be 2; and the acid addition salts thereof.

  新颖的噻吲并苯并吡喃酯和噻吲并苯并吡喃酯的化学式为##SPC1## 其中n为0至3，m为0至3，且m + n = 2或3，R.sub.1为较低的烷基，R.sub.2为烷基或环烷基-较低的烷基，R.sub.4为氢或较低的烷基，R.sub.5为氢或较低的烷基，R.sub.3为##EQU1## 其中Y为直链或支链C.sub.1至C.sub.8的烷基，R.sub.6为氢或较低的烷基，a为1至4的整数，b为1至4的整数，X为CH.sub.2、O、S或NR.sub.7，其中R.sub.7为氢或较低的烷基，限制条件是当X为O、S或NR.sub.7时，a和b必须分别为2；及其酸盐。