N,N'-dimethyl-N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamide | 135078-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamide
• CAS: 135078-69-2
• 化学式: C₆H₆F₆N₂O₆S₂
• 分子量: 380.246
• InChiKey: QMEBSFKGOYUCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 N-methyltrifluoromethanesulfonamide N-sodium salt 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到N,N'-dimethyl-N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamide
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基磺酰胺的亲核取代反应

  摘要：

  磺酰胺CF 3 SO 2 N（CH 3）Na和CF 3 SO 2 N（H）Na已与多氟环状，无环和无机氯和含溴物质反应。已发现在温和的条件下发生了在1,2-二氯全氟环丁烯，1,2-二氯全氟环戊烯，苄基溴，氰尿酰氯和草酰氯中的氯或溴的亲核取代反应，以产生良好收率的N-取代的多氟烷基和多氟芳基磺酰胺。讨论了溶剂和底物结构对反应发生必要条件的影响，以及所需产物的产率。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80319-x

文献信息

• Novel N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamides, chemiluminescent compositions containing them and processes for generating chemiluminescence employing said compositions
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0010844A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Novel N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamides of the formula (I) wherein R and R' have the meaning given in the description (preferably chlorinated phenyl or pyridyl, nitrophenyl or methoxyethyl), when used in compositions comprising also an organic fluorescer such as 1-chloro-9,10-bis(phe- nylethynyl)-anthracene and a diluent such as dibutyl phthalate, will furnish chemiluminescent light with good light intensity and quantum efficiency upon reaction with a peroxide component such as hydrogen peroxide. The preparation of the compounds of the formula (I) is described; e.g. the particulary preferred compound N,N'-bis(2,4,5-trichlorophenyl)-N,N'-bis-trifluoromethylsulfonyl)-oxamide is prepared on the following way:

  新颖的 N,N'-双(三氟甲基磺酰基)草酰胺，其式为(I) 其中 R 和 R'具有说明中给出的含义（最好是氯化苯基或吡啶基、硝基苯基或甲氧基乙基），当用于包含以下成分的组合物中时 当与过氧化物成分（如过氧化氢）反应时，将产生光强度和量子效率良好的化学发光。例如，N,N'-双（2,4,5-三氯苯基）-N,N'-双三氟甲基磺酰基）-氧酰胺的制备方法如下：
• US4226738A
  申请人：——

  公开号：US4226738A

  公开（公告）日：1980-10-07
• Nucleophilic substitution reactions of polyfluoroalkylsulfonamides
  作者：Cai-yun Guo、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80319-x

  日期：1991.4

  The sulfonamides CF3SO2N(CH3)Na and CF3SO2N(H)Na have been reacted with polyfluoro cyclic, acyclic and inorganic chlorine and bromine-containing species. Nucleophilic displacement of chlorine or bromine in 1,2-dichloroperfluorocyclobutene, 1,2-dichloroperfluorocyclopentene, benzyl bromide, cyanuric chloride and oxalyl chloride has been found to occur under mild conditions to give good yields of N-substituted

  磺酰胺CF 3 SO 2 N（CH 3）Na和CF 3 SO 2 N（H）Na已与多氟环状，无环和无机氯和含溴物质反应。已发现在温和的条件下发生了在1,2-二氯全氟环丁烯，1,2-二氯全氟环戊烯，苄基溴，氰尿酰氯和草酰氯中的氯或溴的亲核取代反应，以产生良好收率的N-取代的多氟烷基和多氟芳基磺酰胺。讨论了溶剂和底物结构对反应发生必要条件的影响，以及所需产物的产率。