Methyl 3-(dimethylamino)-2-methyl-2H-azirene-2-carboxylate | 76357-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(dimethylamino)-2-methyl-2H-azirene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(dimethylamino)-2-methylazirine-2-carboxylate
• CAS: 76357-76-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: RMPCZOOVLXARRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(dimethylamino)-2-methyl-2H-azirene-2-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-cyano-3-(dimethylamino)-2-methyl-1-tritylaziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叠氮嘧啶盐

  摘要：

  稳定的叠氮基亚胺盐是从2-氨基-1-叠氮基与三氟四氟硼酸酯或三甲基三氟甲硅烷基的反应中获得的。这些新的α-内酰胺衍生物与碳负离子反应生成2-氨基-1-氮丙啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83021-5
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙酰胺 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 Methyl 3-(dimethylamino)-2-methyl-2H-azirene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4 H-三唑的合成与反应性

  摘要：

  由叠氮化钠和在β位带有甲氧基羰基和烷基的α-氯亚胺形成的4 H-三唑在热解时仅产生芳族三唑和/或3-amino-2 H-叠氮基，在光解时仅给出方位角。

  DOI：

  10.1039/c39800000940

文献信息

• Synthesis and reactivity of 4H-triazoles
  作者：Christiane Bernard、L�on Ghosez

  DOI：10.1039/c39800000940

  日期：——

  4H-Triazoles, formed from sodium azide and α-chloroenamines bearing methoxycarbonyl- and alkyl-groups at the β-position, give, on thermolysis, aromatic triazoles and/or 3-amino-2H-azirines, and on photolysis, only azirines.

  由叠氮化钠和在β位带有甲氧基羰基和烷基的α-氯亚胺形成的4 H-三唑在热解时仅产生芳族三唑和/或3-amino-2 H-叠氮基，在光解时仅给出方位角。
• Aziridiniminium salts
  作者：Christiane Bernard-Henriet、Patrick Hoet、Léon Ghosez、Roland Touillaux

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83021-5

  日期：1981.1

  Stable aziridiniminium salts have been obtained from the reaction of 2-amino-1-azirines with trityl tetrafluoroborate or trimethylsilyl triflate. These new derivatives of α-lactams react with carbanions to give 2-amino-1-aziridines.

  稳定的叠氮基亚胺盐是从2-氨基-1-叠氮基与三氟四氟硼酸酯或三甲基三氟甲硅烷基的反应中获得的。这些新的α-内酰胺衍生物与碳负离子反应生成2-氨基-1-氮丙啶。