1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)-4-methoxybenzene | 7577-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzyl)cyclohexene；1-(4-Methoxybenzyl)-cyclohexen；1-(Cyclohexen-1-ylmethyl)-4-methoxybenzene；1-(cyclohexen-1-ylmethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 7577-09-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: SDSSVYDAAQYCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Klamann,D. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 76 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Catalytic C–H Alkylation of Alkenes with Alcohols
  作者：Dong-Hwan Lee、Ki-Hyeok Kwon、Chae S. Yi

  DOI：10.1126/science.1208839

  日期：2011.9.16

  A ruthenium catalyst forms carbon-carbon bonds between olefins and alcohols while liberating only water as a by-product. Alkenes and alcohols are among the most abundant and commonly used organic feedstock in industrial processes. We report a selective catalytic alkylation reaction of alkenes with alcohols that forms a carbon-carbon bond between vinyl carbon-hydrogen (C–H) and carbon-hydroxy centers

  钌催化剂在烯烃和醇之间形成碳-碳键，同时仅释放水作为副产物。烯烃和醇是工业过程中最丰富和最常用的有机原料。我们报告了烯烃与醇的选择性催化烷基化反应，该反应在乙烯基碳氢（C-H）和碳-羟基中心之间形成碳-碳键，同时失去水。阳离子钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4–（Cy，环己基）可在 75°C 至 110°C 的温度范围内在 2 至 8 小时内催化溶液中的烷基化，并耐受广泛的底物官能团，包括胺和羰基。初步的机理研究与醇的 Friedel-Crafts 型亲电活化不一致，
• Cu-Catalyzed Oxidative Allylic C–H Arylation of Inexpensive Alkenes with (Hetero)Aryl Boronic Acids
  作者：Suman Pal、Marine Cotard、Baptiste Gérardin、Christophe Hoarau、Cédric Schneider

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00812

  日期：2021.4.16

  oxidative allylic C(sp3)–H arylation by radical relay using a broad range of heteroaryl boronic acids with inexpensive and readily available unactivated terminal and internal olefins. This C(sp2)–C(sp3) allyl coupling has the advantage of using cheap, abundant, and nontoxic Cu2O without the need to use prefunctionalized alkenes, thus offering an alternative method to allylic arylation reactions that employ

  在本文中，我们介绍了使用广泛的杂芳基硼酸与廉价且易于获得的未活化末端和内部烯烃通过自由基中继进行的区域选择性Cu催化的氧化烯丙基C（sp 3）-H芳基化反应。这种C（sp 2）–C（sp 3）烯丙基偶联的优点是无需使用预官能化的烯烃即可使用廉价，丰富且无毒的Cu 2 O，从而为采用更传统偶联的烯丙基芳基化反应提供了另一种方法与预先安装的离队（LG）处于同盟位置的合作伙伴。
• Sulfur-Mediated Allylic C–H Arylation, Epoxidation, and Aziridination
  作者：Hang Luo、Gang Hu、Pingfan Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01438

  日期：2019.9.6

  arylation, epoxidation, and aziridination were realized through one-pot procedures. The reaction design involved initial addition between olefins and triflic anhydride activated sulfoxides, followed by subsequent reactions of the allylic sulfur ylides generated under basic conditions with arylboronic acids, aldehydes, or aldimines, to give allylic arylation, epoxidation, or aziridination products, respectively

  通过一锅法实现了无过渡金属，硫介导的烯丙基CH芳基化，环氧化和叠氮化。反应设计包括先在烯烃和三氟甲磺酸酐活化的亚砜之间添加，然后在碱性条件下生成的烯丙基硫烷基化物与芳基硼酸，醛或醛亚胺进行后续反应，分别得到烯丙基芳基化，环氧化或叠氮化产物。
• Klamann,D. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 76 - 90
  作者：Klamann,D. et al.

  DOI：——

  日期：——