1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)-4-methoxybenzene | 7577-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzyl)cyclohexene；1-(4-Methoxybenzyl)-cyclohexen；1-(Cyclohexen-1-ylmethyl)-4-methoxybenzene；1-(cyclohexen-1-ylmethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 7577-09-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: SDSSVYDAAQYCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Klamann,D. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 76 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Catalytic C–H Alkylation of Alkenes with Alcohols
  作者：Dong-Hwan Lee、Ki-Hyeok Kwon、Chae S. Yi

  DOI：10.1126/science.1208839

  日期：2011.9.16

  A ruthenium catalyst forms carbon-carbon bonds between olefins and alcohols while liberating only water as a by-product. Alkenes and alcohols are among the most abundant and commonly used organic feedstock in industrial processes. We report a selective catalytic alkylation reaction of alkenes with alcohols that forms a carbon-carbon bond between vinyl carbon-hydrogen (C–H) and carbon-hydroxy centers

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• Cu-Catalyzed Oxidative Allylic C–H Arylation of Inexpensive Alkenes with (Hetero)Aryl Boronic Acids
  作者：Suman Pal、Marine Cotard、Baptiste Gérardin、Christophe Hoarau、Cédric Schneider

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00812

  日期：2021.4.16

  oxidative allylic C(sp3)–H arylation by radical relay using a broad range of heteroaryl boronic acids with inexpensive and readily available unactivated terminal and internal olefins. This C(sp2)–C(sp3) allyl coupling has the advantage of using cheap, abundant, and nontoxic Cu2O without the need to use prefunctionalized alkenes, thus offering an alternative method to allylic arylation reactions that employ

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• Sulfur-Mediated Allylic C–H Arylation, Epoxidation, and Aziridination
  作者：Hang Luo、Gang Hu、Pingfan Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01438

  日期：2019.9.6

  arylation, epoxidation, and aziridination were realized through one-pot procedures. The reaction design involved initial addition between olefins and triflic anhydride activated sulfoxides, followed by subsequent reactions of the allylic sulfur ylides generated under basic conditions with arylboronic acids, aldehydes, or aldimines, to give allylic arylation, epoxidation, or aziridination products, respectively

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