7-benzylcycloheptatriene | 51990-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzylcycloheptatriene
• 英文别名: 7-Benzyl-1,3,5-cycloheptatrien；7-Benzylcyclohepta-1,3,5-trien；7-Benzylcycloheptatrien；7-Benzyl-tropiliden；7-Benzylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 51990-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: YWISGFCPRTZIGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97.5-99.5 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzylcycloheptatriene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 苯甲基环庚烷
  参考文献：
  名称：

  8-苯基和8,8-二苯基七烯酮的合成，性质和一些反应

  摘要：

  已经合成并完全表征了8个苯基- （2）和8,8个二苯基-七富烯（3）。在220 MHz的NMR数据2和3，以及在13C上NMR数据3，表示偶极结构的这个系统只是一个小的贡献。的电和亲核试剂在该系统中的不同位点反应而质子化2和3发生在环外亚甲基碳丁基化发生在7元环，即，1-和3-位的2和仅在3-位共3，当用正丁基锂处理时。环加成与四氰乙烯给出了[8 + 2] -cycloadduct为2和所述加合物为[4 + 2] 3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80270-6
• 作为产物：
  描述：

  7-ethoxy-1,3,5-cycloheptatriene 、 苄基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 7-benzylcycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  Howell,J.A.S. et al., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1974, p. 293 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual Alternating Crystallization-Induced Emission Enhancement Behavior in Nonconjugated ω-Phenylalkyl Tropylium Salts
  作者：Reece D. Crocker、Domenic P. Pace、Bolong Zhang、Demelza J. M. Lyons、Mohan M. Bhadbhade、Wallace W. H. Wong、Binh Khanh Mai、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1021/jacs.1c10038

  日期：2021.12.8

  since Baeyer’s report in 1877. There is, however, no general and comprehensive explanation for such a phenomenon. Herein, we report the synthesis and examination of a series of novel ω-phenyl n-alkyl tropylium tetrafluoroborates, which also display alternation in their physicochemical characters. Despite being organic salts, the compounds with odd numbers of carbons in the alkyl bridge exist as room temperature

  自 1877 年拜耶 (Baeyer) 的报告以来，α,ω-二取代正构烷烃及其母体正构烷烃的交替物理性质，尤其是熔点，已为人所知。然而，对这种现象没有普遍和全面的解释。在此，我们报道了一系列新型 ω-苯基n的合成和研究-烷基托品四氟硼酸盐，它们的物理化学特性也显示出变化。尽管是有机盐，但烷基桥中具有奇数个碳原子的化合物以室温离子液体的形式存在。与此形成鲜明对比的是，接头中具有偶数个碳的类似物是结晶固体。这些固体非共轭分子表现出奇怪的光致发光特性，这可归因于它们形成空间电荷转移复合物以引起结晶诱导发射增强的能力。最值得注意的是，该系列中光致发光量子产率最高的化合物在固态下表现出不寻常的碳阳离子二聚体排列。XRD 分析和从头算的组合 计算揭示了对这些系统的有趣见解。
• Ring Contraction of Tropylium Ions into Benzenoid Derivatives
  作者：Demelza J. M. Lyons、An H. Dinh、Nhan N. H. Ton、Reece D. Crocker、Binh Khanh Mai、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00663

  日期：2022.4.8

  We report a method to convert substituted tropylium ions into benzenoid derivatives.

  我们报告了一种将取代的 tropylium 离子转化为 benzenoid 衍生物的方法。
• Isomerisation and fragmentation of bitropyl by hydride abstraction and proton addition
  作者：P. Beresford、A. Ledwith、H. J. Woods

  DOI：10.1039/j29700000257

  日期：——

  Hydride abstraction from bitropyl by triphenylmethyl cation yields benzyltropylium ion, presumably via intermediate formation of 7-cycloheptatrienyltropylium ion and subsequent cyclopropylcarbinyl–allylcarbinyl interconversion. In contrast reaction of bitropyl with perchloric acid in acetic acid gives tropylium ion by a carbonium-ion fragmentation process. Mechanisms for these reactions are discussed

  通过三苯基甲基阳离子从Bitropyl提取氢化物可产生苄基yl离子，大概是通过中间形成7-环庚三烯基trop离子和随后的环丙基羰基-烯丙基羰基相互转化而实现的。相比之下，通过碳酸根离子的裂解过程，Bitropyl与高氯酸在乙酸中的反应产生了对yl离子。讨论了这些反应的机理。
• Jutz,C., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2050 - 2065
  作者：Jutz,C.

  DOI：——

  日期：——
• Howell,J.A.S. et al., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1974, p. 293 - 298
  作者：Howell,J.A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——