(+)-sclerodin | 54513-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (+)-sclerodin
• 英文别名: (12R)-6,15-dihydroxy-8,12,13,13-tetramethyl-3,11-dioxatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(15),5,7,9(16),10(14)-pentaene-2,4-dione
• CAS: 54513-81-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: TWBCJAQLHHKHDU-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-sclerodin 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 (R)-4,7-diacetoxy-2,3,3,9-tetramethyl-2,3-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-5,6-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成

  摘要：

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80035-1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 双氧水 作用下， 生成 (+)-sclerodin
  参考文献：
  名称：

  Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成

  摘要：

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80035-1

文献信息

• The constitutions of atrovenetin and of some related herqueinone derivatives
  作者：D.H.R. Barton、P. de Mayo、G.A. Morrison、H. Raistrick

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80035-1

  日期：1959.1

  been confirmed by oxidative degradation to the appropriate naphthalic anhydrides as well as by further oxidation to nitrococussic acid. The constitution of an important oxidation product, C15H14O9N2, obtained by the action of nitric acid on atrovenetin has been established. On the basis of this and other evidence the constitutions of atrovenetin and certain of its transformation products have been elucidated

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。