(+)-sclerodin | 54513-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (+)-sclerodin
• 英文别名: (12R)-6,15-dihydroxy-8,12,13,13-tetramethyl-3,11-dioxatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(15),5,7,9(16),10(14)-pentaene-2,4-dione
• CAS: 54513-81-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: TWBCJAQLHHKHDU-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-sclerodin 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 (R)-4,7-diacetoxy-2,3,3,9-tetramethyl-2,3-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-5,6-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成

  摘要：

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80035-1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 双氧水 作用下， 生成 (+)-sclerodin
  参考文献：
  名称：

  Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成

  摘要：

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80035-1