5-bromo-N-cyclopentyl-2-nitroaniline | 1231930-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-cyclopentyl-2-nitroaniline
• CAS: 1231930-26-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: CWXSDTYCVIABLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-cyclopentyl-2-nitroaniline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium dithionite 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-5-(2-amino-1-cyclopentyl-1H-benzimidazol-6-yl)-N-phenyl-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-溴-2-甲氧基吡啶-3-基)-2,4-二氟苯磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-bromo-N-cyclopentyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3

文献信息

• 取代的苯并咪唑类衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN107266421B

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明属于药物化学领域，具体涉及取代的苯并咪唑类衍生物、其制备方法、药物组合物，还涉及这类衍生物制备治疗与CDK4和CDK6抑制作用相关的疾病的药物中的用途，本发明的化合物对CDK具有明显的抑制作用，能够高选择性、高活性的抑制CDK4/6，对细胞增殖(特别是那些癌细胞)具有良好的抑制作用，且药物微粒体代谢稳定性好，药代吸收良好。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：COATES David A.

  公开号：US20100160340A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of cell proliferative diseases.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其药用可接受的盐，可用于治疗细胞增殖性疾病。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010075074A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of cell proliferative diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其在治疗细胞增殖性疾病方面是有用的。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07855211B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of cell proliferative diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其在细胞增殖性疾病的治疗中有用。
• Identification of a Novel Selective CDK9 Inhibitor for the Treatment of CRC: Design, Synthesis, and Biological Activity Evaluation
  作者：Ye Zhong、Jing Xu、Ruochen Zhou、Li Tang、Shaoyue Ding、Zhaohui Ren、Ning Song、Baichun Hu、Huali Yang、Yili Sun、Maosheng Cheng、Jia Li、Yang Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02329

  日期：2024.3.28

  this work, we preliminarily demonstrated the feasibility of CDK9 as a potent target of treatment for colorectal cancer, and a series of novel CDK9 inhibitors were rationally designed and synthesized based on the structure of AZD5438 (a pan CDKs inhibitor reported by AstraZeneca). A novel selective CDK9 inhibitor named CLZX-205, which possessed significant CDK9 inhibitory activity (IC50 = 2.9 nM) with

  细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 是转录 CDK 亚家族的成员。在本工作中，我们初步论证了CDK9作为结直肠癌治疗的有效靶点的可行性，并基于AZD5438（阿斯利康报道的全CDKs抑制剂）的结构，合理设计并合成了一系列新型CDK9抑制剂。开发了一种名为 CLZX-205 的新型选择性 CDK9 抑制剂，它具有显着的 CDK9 抑制活性 (IC 50 = 2.9 nM)，具有可接受的药代动力学特性和体外和体内抗肿瘤功效。机制研究表明，CLZX-205可以通过抑制RNA聚合酶II Ser2位点的磷酸化来诱导HCT116细胞系凋亡，从而抑制凋亡相关基因和蛋白的表达，并在细胞和细胞实验中得到验证。肿瘤组织水平。目前，CLZX-205作为结直肠癌治疗的有希望的候选药物正在进行进一步研究。