2-acetamido-4-phenylthio-1-nitrobenzene | 54029-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-acetamido-4-phenylthio-1-nitrobenzene
• 英文别名: N-[2-Nitro-5-(phenylsulfanyl)phenyl]acetamide；N-(2-nitro-5-phenylsulfanylphenyl)acetamide
• CAS: 54029-08-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 288.327
• InChiKey: DELIIGCTPYGZLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-4-phenylthio-1-nitrobenzene 在 镍 氢气 作用下， 生成 2-Amino-5-phenylthioacetanilid
  参考文献：
  名称：

  DE2548909

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-苯巯基苯胺 在 硫酸 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-acetamido-4-phenylthio-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US04072696A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基-5-苯巯基苯胺 、 乙酸酐 、 硫酸 、 sodium acetate 、 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 在 水 、 甲醇 、 2-acetamido-4-phenylthio-1-nitrobenzene 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以gives 1-amino-5-phenylsulfinyl-2-nitrobenzene which的产率得到5-(苯亚磺酰)-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  以下式表示的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物：##STR1## 其中R是1至4个碳原子的较低烷基；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC（O）NR.sup.3 R.sup.4或--M'（CH.sub.2）.sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的较低烷基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的较低烯基或较低炔基，或芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4分别是氢或具有1至6个碳原子的较低烷基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC（O）（CH.sub.2）.sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC（S）NHCOOR；M和M'分别是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的较低烷基或芳基。 R.sup.1取代基位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US04072696A1

文献信息

• 7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04011320A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  7(8)-substituted triazinobenzimidazoles represented by the formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R' is diloweralkylaminoalkyl (C.sub.2-6) or alkyl having 1 to 18 carbon atoms; R.sup.2 is phenylsulfinyl, phenoxyethoxy, benzyloxyethoxy, methoxyethylsulfinyl, or 3-chloroprop-1-ylsulfinyl; the R.sup.2 -substitution being at the 7(8)-position; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as pesticides, particularly as antifungal and anthelmintic agents.

  7(8)-取代的三嗪苯并咪唑的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R'是二低碳氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1至18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚砜基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚砜基或3-氯丙-1-基亚砜基；R.sup.2-取代位于7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为抗真菌和抗蠕虫剂。
• US3965113A
  申请人：——

  公开号：US3965113A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4002640A
  申请人：——

  公开号：US4002640A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4011320A
  申请人：——

  公开号：US4011320A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4080461A
  申请人：——

  公开号：US4080461A

  公开（公告）日：1978-03-21