(2-(Hydroxymethyl)thiophen-3-yl)boronic acid | 916673-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2-(Hydroxymethyl)thiophen-3-yl)boronic acid
• 英文别名: [2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]boronic acid
• CAS: 916673-46-6
• 化学式: C₅H₇BO₃S
• 分子量: 157.986
• InChiKey: VPZFAAUODCBYIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(Hydroxymethyl)thiophen-3-yl)boronic acid 、 5-溴-2-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 三(邻甲基苯基)磷 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-(3-amino-4-nitrophenyl) thiophen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。

  公开号：

  WO2005030704A1
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻吩-3-硼酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(Hydroxymethyl)thiophen-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。

  公开号：

  WO2005030704A1

文献信息

• Aminopyridine carboxamides as c-Jun N-terminal kinase inhibitors: Targeting the gatekeeper residue and beyond
  作者：Gang Liu、Hongyu Zhao、Bo Liu、Zhili Xin、Mei Liu、Christi Kosogof、Bruce G. Szczepankiewicz、Sanyi Wang、Jill E. Clampit、Rebecca J. Gum、Deanna L. Haasch、James M. Trevillyan、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.097

  日期：2006.11

  The structure-activity relationships of 5,6-positions of aminopyridine carboxamide-based c-Jun N-terminal Kinase (JNK) inhibitors were explored to expand interaction with the kinase specificity and ribose-binding pockets. The syntheses of analogues and the impact of structural modification on in vitro potency and cellular activity are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.