4,6-diphenyl-1,3,5-triazinane-2-thione | 61582-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-diphenyl-1,3,5-triazinane-2-thione
• 英文别名: 2,6-bis(phenyl)hexahydro-1,3,5-triazine-4-thione；2-Thioxo-4.6-diphenyl-hexahydro-1.3.5-triazin；4,6-diphenyl-tetrahydro-[1,3,5]triazine-2-thione；4,6-Diphenyl-tetrahydro-[1,3,5]triazin-2-thion
• CAS: 61582-10-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: HAVHREDDOCMJIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  431.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diphenyl-1,3,5-triazinane-2-thione 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 2-(3,5-Dimethylpyrazol-4-ylthio)-4,6-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二芳基六氢-1,3,5-三嗪-2-硫酮与α-卤代酮的反应。3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00035a032
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 硫脲 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到4,6-diphenyl-1,3,5-triazinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  N-取代的三氮杂-2-硫酮的合成，表征和生物学评价以及缩合反应的理论-实验机理

  摘要：

  在这项科学研究过程中，已经研究了三嗪硫磷的合成及其与某些亲核试剂的反应。因此，作为醛和胺试验的伴随反应的结果，已经合成了具有单一组分的硫脲。合成的化合物的结构通过1 H，13 C NMR光谱法确认。根据Ellman等人的分光光度法，研究了新型N取代的三嗪烷-2-硫酮衍生物对乙酰胆碱酯酶（AChE）活性的抑制作用。这些新颖的N取代的三嗪烷-2-硫酮衍生物是α的有效抑制剂糖苷酶，具有胞质碳酸酐酶Ⅰ和Ⅱ的同种型（HCA I和II），和乙酰胆碱酯酶酶ķ我值在1.01±0.28的范围内，以2.12±0.37Ñ米为α糖苷酶，13.44±4.39 74.98至±6.25ñ米为HCA I，10.41±4.8 72.6±17.66ñ米为HCA II，36.82±9.95 108.48到±1.17ñ米为乙酰胆碱酯酶，和624.62±100.34到1124.16±205.14ñ米为α，分别糖苷酶。

  DOI：

  10.1002/aoc.5329

文献信息

• Studies on the Reaction of Diimines with Thiourea: Synthesis and Solvent-Induced cis/trans-Isomerization of 1,3,5-Triazinane-2-thiones
  作者：Babak Kaboudin、Tahereh Ghasemi、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1055/s-0029-1216884

  日期：2009.9

  The reaction of N,N′-bis(arylmethylidene)arylmethane diimines with thiourea under reflux in methanol was studied. The reaction gave a diastereomeric mixture of 4,6-disubstituted 1,3,5-triazinane-2-thiones in good yields. Two diastereoisomers of 4,6-diphenyl-1,3,5-triazinane-2-thione were detected in a solution of CDCl3 by NMR analysis. According to the NMR studies, the cis-dia­stereoisomer undergoes a solvent-induced cis/trans-isomerization process, producing the trans-diastereoisomer in DMSO. The stereochemistry of the trans-diastereoisomer was determined by X-ray crystallographic analysis.

  研究了N,N′-双(芳基甲烯基)芳基亚胺与硫脲在甲醇中回流反应。该反应得到了4,6-二取代1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的二消旋体混合物，收率良好。通过NMR分析，在CDCl3溶液中检测到了4,6-二苯基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的两个二消旋异构体。根据NMR研究，顺式二消旋异构体经历了一个溶剂诱导的顺/反异构化过程，在DMSO中生成反式二消旋异构体。反式二消旋异构体的立体化学通过X射线晶体学分析确定。
• Poly(α-alkyl γ-glutamate)s of microbial origin: I. Ester derivatization of poly(γ-glutamic acid) and thermal degradation
  作者：José Melis、Margarita Morillo、Antxon Martı́nez de Ilarduya、Sebastián Muñoz-Guerra

  DOI：10.1016/s0032-3861(01)00484-0

  日期：2001.11

  with a significant reduction in molecular weight. The thermal degradation of PAAG-n was examined by thermogravimetric analysis combined with IR and NMR spectroscopy. At low temperatures (<300°C) decomposition was found to take place by depolymerization with releasing of the corresponding alkyl pyroglutamate. Decarboxylation of PAAG-n to an unsaturated polyamide seemed to be the main process occurring at

  由微生物来源的聚（γ-谷氨酸）（PGGA）经两步合成程序制备了一系列聚（α-烷基γ-谷氨酸烷基酯）（PAAG- n，n = 1-10）。首先通过PGGA的酯化反应获得聚（α-乙基γ-谷氨酸），然后与所选的链烷醇进行酯交换反应，得到相应的PAAG- n。发现修饰反应在不改变原始对映体组成的情况下发生，但是分子量显着降低。PAAG- n的热降解通过热重分析结合IR和NMR光谱进行检测。发现在低温（＜300℃）下，通过解聚发生分解并释放出相应的焦谷氨酸烷基酯。PAAG- n脱羧成不饱和聚酰胺似乎是高温（400–450°C）下发生的主要过程。
• Synthesis, structural analysis, DFT study, antioxidant activity of metal complexes of N-substituted thiourea
  作者：Tahir Javadzade、Irada Rzayeva、Svetlana Demukhamedova、Gulnara Akverdieva、Vagif Farzaliyev、Afsun Sujayev、Famil Chiragov

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116274

  日期：2023.2

  reactions. Since the study of the mechanism of the antioxidant action of oxidation inhibitors under real conditions of oxidation of lubricating oils is very difficult, the antioxidant effect of the compounds synthesized by us was studied in the oxidation reaction of a model hydrocarbon-cumene, the oxidation mechanism of which was studied in detail. The study of cumene autoxidation in the presence of

  在这项工作中，合成了N-取代硫脲及其金属配合物，并通过核磁共振 (NMR)、红外 (IR) 光谱和 X 射线相分析对其进行了表征。具有 6-31++G(d,p) 基组的 DFT/B3LYP 理论水平已用于确定几何、能量和电子参数，表征这些化合物的稳定结构。计算了前沿分子轨道能量、能隙、化学反应性描述符、原子电荷、偶极矩和极化率，确定了试剂和络合物可能发生分子相互作用的亲电和亲核区域位点。阐明了电子密度转移和超共轭相互作用。获得的数据使我们能够预测反应性 CuCl2个取代基。结果表明，上述取代基的性质有利于通过 N6-Cu25 和 N17-Cu25 的配位键形成稳定的五元环。此外，该络合物中的硫代羰基和甲基通过C10H13 … S5氢键形成伪六元环。结果发现，所提出的硫脲模型及其与 CuCl 2的络合物的实验和理论获得的参数有匹配好。在模型反应中研究了合成化合物的抗氧化特性。由于在润滑油氧化
• SOLLMAN, ADLY, ABDEL-WAHID, J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 1, 99-101
  作者：SOLLMAN, ADLY, ABDEL-WAHID

  DOI：——

  日期：——
• SOLIMAN, ADLY, ABDEL-WAHID, EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 4, 471-480
  作者：SOLIMAN, ADLY, ABDEL-WAHID

  DOI：——

  日期：——