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2-[2-[2-(4-硝基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇 | 63134-26-9

中文名称
2-[2-[2-(4-硝基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇
中文别名
——
英文名称
1-(4'-nitrophenoxy)-8-hydroxy-3,6-dioxaoctane
英文别名
2-(2-(2-(4-nitrophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol;1,2-bis[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]ethane;Ethanol, 2-(2-(2-(4-nitrophenoxy)ethoxy)ethoxy)-;2-[2-[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
2-[2-[2-(4-硝基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇化学式
CAS
63134-26-9
化学式
C12H17NO6
mdl
——
分子量
271.27
InChiKey
HHMZBDBWIQZVMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:3b585a6266ef13f60efa63889caf52f0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-[2-(4-硝基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇18-冠醚-6potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-iodo-4-(2-(2-(2-(4-nitrophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    在脑淀粉样血管病中对β-淀粉样蛋白具有高亲和力的柔性多齿苄基二胺衍生物。
    摘要:
    常见于老年人的脑淀粉样血管病 (CAA) 的病理学特征是 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 沉积在脑动脉和毛细血管壁中。在这项研究中,设计并合成了四种灵活的多齿苄基二胺衍生物作为脑血管 Aβ 沉积的潜在探针。在体外抑制试验中,配体 18-21 显示出对 Aβ 聚集体的高亲和力,Ki 值分别为 1.45 ± 0.53 nM、1.68 ± 0.35 nM、1.16 ± 0.23 nM 和 1.72 ± 0.19 nM。与单体、化合物 9-12 或苄二胺衍生物的结合亲和力的显着改善证明了多齿方法的适用性。通过分子对接技术探索了这些新型 Aβ 药物的潜在机制,这在理论上证实了多齿苄二胺衍生物对 Aβ 聚集体的高亲和力。此外,配体18-21的分子量超过700道尔顿,被认为很难穿透血脑屏障。在这方面,这些配体可用于区分 CAA 与阿尔茨海默病,后者是另一种 Aβ 相关疾病。为了将这些配体转化为正电子发射断层扫描成像剂,我们尝试放射合成
    DOI:
    10.1007/s11030-020-10098-y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在脑淀粉样血管病中对β-淀粉样蛋白具有高亲和力的柔性多齿苄基二胺衍生物。
    摘要:
    常见于老年人的脑淀粉样血管病 (CAA) 的病理学特征是 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 沉积在脑动脉和毛细血管壁中。在这项研究中,设计并合成了四种灵活的多齿苄基二胺衍生物作为脑血管 Aβ 沉积的潜在探针。在体外抑制试验中,配体 18-21 显示出对 Aβ 聚集体的高亲和力,Ki 值分别为 1.45 ± 0.53 nM、1.68 ± 0.35 nM、1.16 ± 0.23 nM 和 1.72 ± 0.19 nM。与单体、化合物 9-12 或苄二胺衍生物的结合亲和力的显着改善证明了多齿方法的适用性。通过分子对接技术探索了这些新型 Aβ 药物的潜在机制,这在理论上证实了多齿苄二胺衍生物对 Aβ 聚集体的高亲和力。此外,配体18-21的分子量超过700道尔顿,被认为很难穿透血脑屏障。在这方面,这些配体可用于区分 CAA 与阿尔茨海默病,后者是另一种 Aβ 相关疾病。为了将这些配体转化为正电子发射断层扫描成像剂,我们尝试放射合成
    DOI:
    10.1007/s11030-020-10098-y
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文献信息

  • Discovery of Diphenoxy Derivatives with Flexible Linkers as Ligands for β-Amyloid Plaques
    作者:Jianhua Jia、Longfei Zhang、Jia Song、Jiapei Dai、Mengchao Cui
    DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.0c00537
    日期:2020.11.2
    analysis revealed that modification on the linkers or substituents tolerated great flexibility, which challenged the long-held belief that rigid and planar structures are exclusively favored for Aβ binding. Three ligands were labeled by iodine-125, and they exhibited good properties in vitro and in vivo, which further supported that this flexible scaffold was potential and promising for the development
    具有 π 共轭系统的高度刚性和平面支架已被广泛认为是 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 结合配体必不可少的。在这项研究中,合成并评估了具有不同类型的更灵活的接头作为 Aβ 配体的二苯氧基化合物库。它们中的大多数对 Aβ 1-42聚集体显示出良好的亲和力 ( K i < 100 nM) ,一些配体甚至显示出K i值小于 10nM。构效关系分析表明,接头或取代基的修饰具有很大的灵活性,这挑战了长期以来认为刚性和平面结构专用于 Aβ 结合的观点。三种配体被碘125标记,它们在体外和体内表现出良好的特性,进一步支持这种柔性支架在Aβ成像剂的开发中具有潜力和前景。
  • 靶向粘着斑激酶的化合物及制备方法和应用
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN114716385A
    公开(公告)日:2022-07-08
    本发明涉及一种靶向粘着斑激酶的化合物及制备方法和应用。本发明的靶向粘着斑激酶的化合物具有以下通式:本发明的靶向粘着斑激酶的化合物结构简单其可以作为标记前体的应用,优选作为放射性标记前体的应用。本发明的靶向粘着斑激酶的化合物还具有在靶向粘着斑激酶中的应用或在制备肿瘤治疗药物中的用途或在制备肿瘤诊断显像剂中的用途,具有良好的应用效果。
  • The development of a new nitrating agent: the unusual regioselective nitration of diphenylpolyethylene glycols and phenylpolyethylene glycols with (trimethylsilyl) nitrate-BF3OEt2
    作者:Masaru Kimura、Kazushige Kajita、Naoyuki Onoda、Shiro Morosawa
    DOI:10.1021/jo00303a024
    日期:1990.8
  • Alkoxylation of 4-chloronitrobenzene with aliphatic alcohols and glycols in the presence of NaOH
    作者:E. V. Malykhin、V. D. Shteingarts
    DOI:10.1134/s1070427212080162
    日期:2012.8
    The reaction of 4-chloronitrobenzene with aliphatic C-1-n-C-4 alcohols and with mono-, di-, and triethylene glycols in the presence of NaOH in liquid ammonia at 15-50A degrees C was studied.
  • KIMURA, MASARU;KAJITA, KAZUSHIGE;ONODA, NAOYUKI;MOROSAWA, SHIRO, J. ORG. CHEM., 65,(1990) N6, C. 4887-4892
    作者:KIMURA, MASARU、KAJITA, KAZUSHIGE、ONODA, NAOYUKI、MOROSAWA, SHIRO
    DOI:——
    日期:——
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