2-chloro-5-methoxy-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine | 1427295-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxy-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1427295-98-4
• 化学式: C₉H₁₀ClN₅O
• 分子量: 239.664
• InChiKey: OMMUDZJXPMUNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-methoxy-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 2-N-(5-amino-2-methylphenyl)-5-methoxy-4-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-5-methoxy-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  鉴定TRD-35作为有效的选择性DRAK2抑制剂

  摘要：

  在DRAK2中建议的TRD-35（厚青色棒）的绑定模式。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12005

文献信息

• 4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140378488A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Provided are derivatives substituted by urea associated with 4-substituted-(3-substituted-1H-pyrazole-5-amino)-pyrimidine-2-amino of formula (I), wherein these compounds may selectively regulate or inhibit an information transmission process controlled by natural or variant tyrosine kinase. Also provided are preparation methods and uses of the compounds.

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。
• 신규한 피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 DRAK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101726648B1

  公开（公告）日：2017-04-14

  본 발명은 신규한 피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 DRAK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 피리미딘 유도체, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, DRAK에 대하여 효과적인 억제활성을 나타내어 이로부터 유발되는 질환, 대표적으로 암 및 종양의 치료에 유용한 효과가 있다.

  本发明涉及一种新的嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为有效成分的用于预防或治疗与DRAK相关疾病的药学组合物，根据本发明的新的嘧啶衍生物，其光学异构体或药学上可接受的盐，表现出对DRAK的有效抑制活性，对由此引起的疾病，特别是对癌症和肿瘤的治疗具有有益效果。
• [EN] 4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS 4-SUBSTITUÉ-(3-SUBSTITUÉ-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE PROTÉINE KINASE ET SON UTILISATION
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2013033862A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  本发明提供式(I)的4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基相关的脲取代衍生物，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变异的酪氨酸激酶主导的信息传导过程。本发明还提供了这些化合物的制备方法和用途。
• US9221798B2
  申请人：——

  公开号：US9221798B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• Identification of TRD‐35 as Potent and Selective DRAK2 Inhibitor
  作者：Imran Ali、Sangjun Park、Myoung Eun Jung、Nari Lee、Maimoona Bibi、Chong Hak Chae、Kyung‐Min Yang、Seong‐Jin Kim、Gildon Choi、Kwangho Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12005

  日期：2020.5

  Proposed binding mode of TRD‐35 (thick cyan sticks) in the DRAK2.

  在DRAK2中建议的TRD-35（厚青色棒）的绑定模式。