摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-benzyloxycarbonylphenoxy)nonafluorobiphenyl | 221615-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-benzyloxycarbonylphenoxy)nonafluorobiphenyl
英文别名
benzyl 4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phenoxy]benzoate
4-(4-benzyloxycarbonylphenoxy)nonafluorobiphenyl化学式
CAS
221615-81-2
化学式
C26H11F9O3
mdl
——
分子量
542.357
InChiKey
BCNIYAYTJBMUTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • O-aminophenolcarboxylic acid and o-aminothiophenolcarboxylic acid
    申请人:Siemens Aktiengesellschaft
    公开号:US20010056203A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    The invention relates to novel o-aminophenolcarboxylic acids or o-aminothiophenolcarboxylic acids of the following structure 1 in which: A 1 to A 7 are—independently of one another—H, CH 3 , OCH 3 , CH 2 CH 3 or OCH 2 CH 3 ; T is O or S, and m is 0 or 1; Z is a carbocyclic or heterocyclic aromatic radical.
    本发明涉及以下结构的新型o-氨基苯酚羧酸或o-氨基噻吩羧酸1: 其中,A1至A7独立地为H、CH3、OCH3、CH2CH3或OCH2CH3;T为O或S,m为0或1;Z为一个碳环或杂环芳香基团。
  • o-Amino(thio)phenol-carbonsäuren und deren Herstellung
    申请人:SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0905123A1
    公开(公告)日:1999-03-31
    Die Erfindung betrifft neue o-Aminophenol-carbonsäuren und o-Aminothiophenol-carbonsäuren folgender Struktur: dabei gilt folgendes: A1 bis A7 sind - unabhängig voneinander - H, CH3, OCH3, CH2CH3 oder OCH2CH3; T ist O oder S, und m ist 0 oder 1; Z ist ein aromatischer oder heterocyclischer Rest.
    本发明涉及以下结构的新邻氨基苯酚羧酸和邻氨基苯硫酚羧酸: 其中 A1至A7是--彼此独立的--H、CH3、OCH3、CH2CH3或OCH2CH3; T 是 O 或 S,m 是 0 或 1; Z 是芳香基或杂环基。
  • Polybenzoxazol- und Polybenzothiazol-Vorstufen
    申请人:SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0905170A2
    公开(公告)日:1999-03-31
    Die Polybenzoxazol- und Polybenzothiazol-Vorstufen nach der Erfindung weisen folgende Partialstruktur auf: dabei gilt folgendes: A1 bis A7 sind - unabhängig voneinander - H, F, CH3, CF3, OCH3, OCF3, CH2CH3, CF2CF3, OCH2CH3 oder OCF2CF3; T ist O oder S, und m ist 0 oder 1; Z ist ein aromatischer oder heterocyclischer Rest.
    根据本发明,聚苯并恶唑和聚苯并噻唑前体具有以下部分结构: 以下内容适用: A1 至 A7 相互独立地为 H、F、CH3、CF3、OCH3、OCF3、CH2CH3、CF2CF3、OCH2CH3 或 OCF2CF3; T 是 O 或 S,m 是 0 或 1; Z 是芳香基或杂环基。
  • US5998662A
    申请人:——
    公开号:US5998662A
    公开(公告)日:1999-12-07
  • US6096921A
    申请人:——
    公开号:US6096921A
    公开(公告)日:2000-08-01
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐