disodium 1-naphthol-3,6-disulfonate | 20349-39-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: disodium 1-naphthol-3,6-disulfonate
• 英文别名: sodium 1-naphthol-3,6-disulfonate；sodium 4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate；sodium;4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate
• CAS: 20349-39-7
• 化学式: C₁₀H₆O₇S₂*2Na
• 分子量: 348.265
• InChiKey: BEYHQWDNTWZATJ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  722.44℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.816[at 20℃]
• LogP：
  -3.99 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908999090

SDS

1-萘酚-3,6-二磺酸二钠水合物 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： Disodium 1-Naphthol-3,6-disulfonate Hydrate
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-萘酚-3,6-二磺酸二钠水合物
百分比： ....
CAS编码： 20349-39-7
1-萘酚-3,6-二磺酸二钠水合物 修改号码：6

---

模块 3. 成分/组成信息
俗名： Disodium 4-Hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonate Hydrate , 4-Hydroxy-2,7-
naphthalenedisulfonic Acid Disodium Salt Hydrate , 1-Naphthol-3,6-
disulfonic Acid Disodium Salt Hydrate , Rudolf Guercke Acid Disodium Salt
Hydrate , Violet Acid Disodium Salt Hydrate
分子式：
C10H6Na2O7S2·xH2O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
1-萘酚-3,6-二磺酸二钠水合物 修改号码：6

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-灰红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1-萘酚-3,6-二磺酸二钠水合物 修改号码：6

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制作染料和颜料的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium 1-naphthol-3,6-disulfonate 在 二(氰基苯)二氯化钯 titanium(IV) isopropylate 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-triisopropylsiloxy-2,7-bis[1-(triisopropylsiloxy)ethenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Procedure To Synthesize Ethers and Esters of Tri- and Tetrahydroxy[6]helicenebisquinones from the Dye-Intermediates Disodium 4-Hydroxy- and 4,5-Dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonates

  摘要：

  A procedure is described for synthesizing appreciable quantities of both the tetradodecyloxy[6]-helicenebisquinone 1 (R = dodecyl), which exhibits unique optical properties but previously was difficult to prepare, and a variety of analogues. The synthesis starts from disodium 4,5rlihvdroxynaphthalene-2, 7-disulfonate, the commercially available dye-interme diate known as chromotropic acid. It gives enantiopure 1, with R = (i-Pr)(3)Si, whose silyl groups can be replaced by dodecyl and hexanoyl groups. The same procedure applied to disodium 4-hydroxynaphthalene-2,7disulfonate, also an inexpensive, commercially available chemical, works equally well to produce the corresponding molecules that have one fewer side chain. Key steps are the use of tosyl groups to protect phenols and of a method described seven years ago by Satoh, Itoh, Miura, and Nomura to transform the sulfonic acid functions to iodides. The structure of tetra-(1S)-camphanate 20, the ester of the reduction product of (-)-1 [R = (i-Pr)(3)Si], was analyzed by X-ray diffraction. It shows the absolute configurations and supports the presumed basis for the rule that the (1S)-camphanates of(P)-helicen-1-ols are more polar than their (M)-diastereomers.

  DOI：

  10.1021/jo001356w

文献信息

• Synthesis and supramolecular assembly of clicked anionic dendritic polymers into polyion complex micelles
  作者：Ana Sousa-Herves、Eduardo Fernandez-Megia、Ricardo Riguera

  DOI：10.1039/b805208e

  日期：——

  Remarkably stable polyion complex micelles with narrow size distribution result from the supramolecular assembly of clicked anionic PEG-dendritic block copolymers with oppositely charged polymers.

  由带相反电荷的聚合物与经点击反应连结的阴离子型PEG-树枝状嵌段共聚物超分子组装而成，具有卓越稳定性和狭窄尺寸分布的多离子复合胶束。
• Tetrahydroxynaphthalene Reductase: Catalytic Properties of an Enzyme Involved in Reductive Asymmetric Naphthol Dearomatization
  作者：Michael A. Schätzle、Stephan Flemming、Syed Masood Husain、Michael Richter、Stefan Günther、Michael Müller

  DOI：10.1002/anie.201107695

  日期：2012.3.12

  In reduced circumstances: Tetrahydroxynaphthalene reductase shows a broad substrate range including alternate phenolic compounds and cyclic ketones. Structural modeling reveals major enzyme–substrate interactions; C‐terminal truncation of the enzyme causes an altered substrate preference, in accordance with stabilization of the substrate by the C‐terminal carboxylate (see picture). This effect allows

  在减少的情况下：四羟基萘还原酶具有广泛的底物范围，包括其他酚类化合物和环状酮。结构建模揭示了主要的酶-底物相互作用；酶的C末端截短会导致底物偏好发生变化，这取决于C末端羧酸盐对底物的稳定作用（参见图片）。该作用允许鉴定同源酶。
• SULFONIC ACID ESTER COMPOUND AND USE THEREFOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20190169120A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided is a sulfonic acid ester compound represented by formula (1). (In the formula, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, or a straight-chain or branched monovalent aliphatic hydrocarbon group. R 3 represents a straight-chain or branched monovalent aliphatic hydrocarbon group. The sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 6 or greater. A 1 represents —O— or —S—. A 2 represents an aromatic group having a valence of (n+1). A 3 represents a hydrocarbon group which has a valence of m, and is unsubstituted or has a substituent that contains one or more aromatic rings. m represents an integer satisfying 2≤m≤4. n represents an integer satisfying 1≤n≤4.)

  提供的是由式（1）表示的磺酸酯化合物。（在该式中，R1和R2分别代表氢原子，或直链或支链的一价脂肪族碳氢基团。R3代表直链或支链的一价脂肪族碳氢基团。R1、R2和R3的碳原子数之和为6或更大。A1代表—O—或—S—。A2代表具有（n+1）价的芳香基团。A3代表具有m价的碳氢基团，未取代或具有含有一个或多个芳香环的取代基。m表示满足2≤m≤4的整数。n表示满足1≤n≤4的整数。）
• Synthesis of Naphthalenesulfonic Acid Small Molecules as Selective Inhibitors of the DNA Polymerase and Ribonuclease H Activities of HIV-1 Reverse Transcriptase
  作者：Prem Mohan、Shoshana Loya、Orna Avidan、Sandeep Verma、Gurnam S. Dhindsa、Man Fai Wong、Peggy P. Huang、Makoto Yashiro、Masanori Baba、Amnon Hizi

  DOI：10.1021/jm00042a004

  日期：1994.8

  Over 25 selected naphthalenesulfonic acid derivatives were evaluated for their inhibitory effect on two different functional domains of the HIV-1 reverse transcriptase (RT), namely the ribonuclease H and DNA polymerase activities. Most of the analogues were found to be either specific toward the DNA polymerase activity or showed nonselective inhibition of both catalytic functions. The most active compounds

  评价了超过25种选定的萘磺酸衍生物对HIV-1逆转录酶（RT）的两个不同功能域的抑制作用，即核糖核酸酶H和DNA聚合酶活性。发现大多数类似物要么对DNA聚合酶活性具有特异性，要么对两种催化功能均表现出非选择性抑制作用。活性最高的化合物是包含由棕榈酰基或胆固醇基部分组成的亲脂性附属物的对称衍生物或非对称衍生物。初步筛选中的六个活性最高的化合物（衍生物6、16、17、23、26和27）经过实验，以确定其在测量RNA依赖性DNA聚合酶的试验中的50％抑制浓度（IC50）值（ RDDP），DNA依赖性DNA聚合酶（DDDP），HIV-1 RT的核糖核酸酶H（RNase H）功能。最有效的衍生物是非对称胆固醇连接的4-氨基-5-羟基-2,7-萘二磺酸类似物，化合物23，其抑制RDDP活性的IC50值为0.06 microM。DDDP和RNase H活性对这种化合物的抑制作用是在抑制RDDP活性的浓度
• Ozone Fading of 2,2′-Dihydro Azo Copper Complex Dyes
  作者：Masaki Matsui、Kenjiro Tsubota、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.64.2961

  日期：1991.10

  The reactivities of dyes with ozone were in the following order, Acid Blue 74>disodium 1-(2-hydroxyphenylazo)-2-naphthol-3,6-disulfonate>Direct Yellow 12>Acid Orange 7>disodium 1-phenylazonaphthalene-3,6-disulfonate-2,2′-diolatocopper(II)>Mordant Red 3>Basic Green 4. The reaction of disodium 1-phenyl-azonaphthalene-3,6-disulfonate-2,2′-diolatocopper(II) with ozone was retarded by the introduction of electron-withdrawing groups and 8-sulfonato group. The potassium sulfonate dye was less reactive than the sodium one. Ozonization of l-phenylazonaphthalene-2,2′-diolatocopper(II) gave phenol, 2-naphthol, and phthalic anhydride.

  染料与臭氧的反应活性依次为：酸性蓝 74>1-(2-羟基苯基偶氮)-2-萘酚-3,6-二磺酸钠>直接黄 12>酸性橙 7>1-苯基偶氮萘-3,6-二磺酸钠-2,2′-二茂铁铜(II)>媒染红 3>碱性绿 4。在 1-苯基-3,6-萘二磺酸钠-2,2′-二茂铁铜(II)与臭氧的反应中，引入了缩电子基团和 8-磺酸基团，从而延缓了反应的进行。磺酸钾染料的反应性低于磺酸钠染料。臭氧氧化 l-苯基-2,2′-二茂萘铜(II)会产生苯酚、2-萘酚和邻苯二甲酸酐。