Im-F8bp-Im | 321725-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Im-F8bp-Im
• 英文别名: 1-[2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-imidazol-1-ylphenyl)phenyl]imidazole
• CAS: 321725-00-2
• 化学式: C₁₈H₆F₈N₄
• 分子量: 430.26
• InChiKey: VWOOAXFQVNZSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Im-F8bp-Im 、 Re(CO)3(4,7-dimethylphenanthroline)(THF)(BF4) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以17.3%的产率得到[(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)Re(CO)3(NC3H3NC6F4C6F4N2C3H3)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  铼（I）-二亚胺线对诱导型一氧化氮合酶的皮秒光还原

  摘要：

  在不断努力解开与金属酶相关的机械问题的过程中，我们正在开发将电子快速传递到深埋活性位点的方法。在此，我们报告了与一系列铼二亚胺电子隧道线 [Re(CO)3LL']+ 结合的诱导型一氧化氮合酶的血红素活性位点的皮秒还原，其中 L 是 4,7-二甲基菲咯啉和 L'是连接铼连接的咪唑或氨基丙基咪唑与远端咪唑（F8bp-im（1）和C3-F8bp-im（2））或F（F9bp（3）和C3-F9bp（4））的全氟化联苯桥。所有四根导线都与诱导型一氧化氮合酶 (iNOSoxy) 的不含四氢生物蝶呤的氧化酶结构域紧密结合（Kd 在微摩尔到纳摩尔范围内）。两根氟终止线从活性位点置换水，两条以咪唑为末端的导线连接血红素铁。在 355 nm 激发 iNOSoxy 共轭物 1 和 2 后，活性位点 Fe(III) 在 300 ps 内还原为 Fe(II)，比自然发生的还原速度快近 10 个数量级。

  DOI：

  10.1021/ja0543088
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 十氟联苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到Im-F8bp-Im
  参考文献：
  名称：

  铼（I）-二亚胺线对诱导型一氧化氮合酶的皮秒光还原

  摘要：

  在不断努力解开与金属酶相关的机械问题的过程中，我们正在开发将电子快速传递到深埋活性位点的方法。在此，我们报告了与一系列铼二亚胺电子隧道线 [Re(CO)3LL']+ 结合的诱导型一氧化氮合酶的血红素活性位点的皮秒还原，其中 L 是 4,7-二甲基菲咯啉和 L'是连接铼连接的咪唑或氨基丙基咪唑与远端咪唑（F8bp-im（1）和C3-F8bp-im（2））或F（F9bp（3）和C3-F9bp（4））的全氟化联苯桥。所有四根导线都与诱导型一氧化氮合酶 (iNOSoxy) 的不含四氢生物蝶呤的氧化酶结构域紧密结合（Kd 在微摩尔到纳摩尔范围内）。两根氟终止线从活性位点置换水，两条以咪唑为末端的导线连接血红素铁。在 355 nm 激发 iNOSoxy 共轭物 1 和 2 后，活性位点 Fe(III) 在 300 ps 内还原为 Fe(II)，比自然发生的还原速度快近 10 个数量级。

  DOI：

  10.1021/ja0543088

文献信息

• Luminescent Ruthenium(II)− and Rhenium(I)−Diimine Wires Bind Nitric Oxide Synthase
  作者：Alexander R. Dunn、Wendy Belliston-Bittner、Jay R. Winkler、Elizabeth D. Getzoff、Dennis J. Stuehr、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ja046971m

  日期：2005.4.1

  Ru(II)- and Re(I)-diimine wires bind to the oxygenase domain of inducible nitric oxide synthase (iNOSoxy). In the ruthenium wires, [Ru(L)2L']2+, L' is a perfluorinated biphenyl bridge connecting 4,4'-dimethylbipyridine to a bulky hydrophobic group (adamantane, 1), a heme ligand (imidazole, 2), or F (3). 2 binds in the active site of the murine iNOSoxy truncation mutants Delta65 and Delta114, as demonstrated

  Ru(II)- 和 Re(I)-二亚胺线与诱导型一氧化氮合酶 (iNOSoxy) 的加氧酶结构域结合。在钌线中，[Ru(L)2L']2+，L'是一个全氟联苯桥，将 4,4'-二甲基联吡啶连接到一个庞大的疏水基团（金刚烷，1），一个血红素配体（咪唑，2），或 F (3)。2 绑定在鼠 iNOSoxy 截断突变体 Delta65 和 Delta114 的活性位点，如血红素 Soret 从 422 到 426 nm 的转变所证明的。1 和 3 还结合 Delta65 和 Delta114，如双相发光衰减动力学所证明的那样。然而，血红素吸收光谱在 1 或 3 的存在下不会改变，并且 Ru 线结合不受四氢生物蝶呤或精氨酸的存在的影响。这些数据表明 1 和 3 可能在疏水表面贴片处与酶的远端结合，被认为与 NOS 还原酶模块相互作用。通过阻止电子从还原酶模块转移到加氧酶结构域，具有类似于 Ru-二亚胺线特性的复合物可以提供一种有效的