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(R(S),2R,3S,1'S)-N-(tert-butylsulfinyl)-2-[amino-(4-methoxyphenyl)methyl]-3-isopropylcyclopentanone | 1126903-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R(S),2R,3S,1'S)-N-(tert-butylsulfinyl)-2-[amino-(4-methoxyphenyl)methyl]-3-isopropylcyclopentanone
英文别名
(R)-N-[(S)-(4-methoxyphenyl)-[(1R,5S)-2-oxo-5-propan-2-ylcyclopentyl]methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
(R(S),2R,3S,1'S)-N-(tert-butylsulfinyl)-2-[amino-(4-methoxyphenyl)methyl]-3-isopropylcyclopentanone化学式
CAS
1126903-92-1
化学式
C20H31NO3S
mdl
——
分子量
365.537
InChiKey
NNHHTBRBJDKHKY-MFNWEPNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Modular Stereocontrolled Assembly of R<sub>2</sub>Zn, Cyclic Enones and <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Imines
    作者:José C. González-Gómez、Francisco Foubelo、Miguel Yus
    DOI:10.1021/jo802812w
    日期:2009.3.20
    The assembly of a wide range of dialkylzincs, cyclic enones, and chiral N-tert-butylsulfinyl imines in the presence of the appropriate phosphoramidite ligands allowed the formation of β-amino ketones with three consecutive stereogenic centers in a stereocontrolled manner. The Baeyer−Villiger oxidation of the resulting amino ketones led to the corresponding aminolactones with excellent regio- and stereoselectivities
    该组件广泛二烷基锌,环烯酮,和手性的ñ -叔丁基亚亚胺在合适的亚磷酰胺配位体的存在下允许β氨基酮的形成在一个立体控制的方式连续三个手性中心。所得氨基酮的拜耳-维利格氧化导致相应的氨基内酯具有良好的区域选择性和立体选择性。
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