(3-bromo-4-(tert-butyl)phenoxy) (tert-butyl)dimethylsilane | 1354973-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-4-(tert-butyl)phenoxy) (tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (3-bromo-4-(tert-butyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(3-Bromo-4-tert-butylphenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane；(3-bromo-4-tert-butylphenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1354973-60-6
• 化学式: C₁₆H₂₇BrOSi
• 分子量: 343.379
• InChiKey: BSUANYTZSNNKDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-4-(tert-butyl)phenoxy) (tert-butyl)dimethylsilane 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 三苯基膦 、 (2S,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-ethenyl-2-[(R)-(prop-2-en-1-yloxy)(quinolin-4-yl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINE RADIOLABELLING PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE AU FLUOR

  摘要：

  公开号：

  WO2012004567A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-叔丁基苯甲醛 在 咪唑 、 2-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-bromo-4-(tert-butyl)phenoxy) (tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Fluorine Radiolabelling Process

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备18F标记化合物的过程，该过程包括处理以下结构的化合物（I）：其中EDG是从—OH、—OR4、—NHR5和—NR55R5中选择的电子给体基团；R1、R2、X1和X2如本文所定义；以及R3从H、X3和X4中选择，其中X3是一种可单齿解离替代基团，而X4是一种双齿可解离替代基团，它与EDG对位的环碳原子上键合（a）到所述的X1或X2，（b）到EDG的对位环碳原子；在氧化剂存在下用[18F]氟化物处理，从而产生当化合物（I）中的R3为H时，化合物（II）的18F标记化合物，其中EDG如上所定义，而R1、R2、X1和X2如本文所定义；或者从而产生当化合物（I）中的R3为所述的可单齿解离替代基团X3时，化合物（IIa），其中EDG'为O、NR5、—NR55R5或[OR4]+，而R4、R5、R55、R1、R2、X1、X2和X3如本文所定义；或者从而产生当化合物（I）中的R3为所述的双齿可解离替代基团X4时，化合物（IIc）或化合物（IId），其中EDG'为O、NR5、—NR55R5或[OR4]+，而R4、R5、R55、R1、R2、X1、X2和X4如本文所定义。

  公开号：

  US20130190529A1