1,1-dimethoxy-10-hydroxydecane | 26818-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-10-hydroxydecane
• 英文别名: 10,10-dimethoxydecan-1-ol；10,10-Dimethoxy-1-ol
• CAS: 26818-51-9
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃
• 分子量: 218.337
• InChiKey: ROYUGVYCWGTOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 10-十一烯-1-醇 在 氧气 、 臭氧 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以34%的产率得到10-hydroxydecanal oxime
  参考文献：
  名称：

  羟胺与烯烃臭氧分解的过氧化物产物的反应

  摘要：

  研究了由直链和环状烯烃与羟胺的过氧化物臭氧分解产物的反应，羟胺是由NH 2 OH·HCl通过氯化钠中和氯化氢中和而原位制备的。一锅法反应顺序是：用臭氧进行烯烃氧化→用羟胺还原成羰基化合物→羰基化合物与羟胺缩合提供了将烯烃直接转化为酮肟和醛肟的可能性，但不包括制备和分离步骤。羰基化合物。

  DOI：

  10.1134/s107042801808002x

文献信息

• Bifunctional compounds from reaction of alkoxy hydroperoxides with metal salts
  作者：G. Cardinale、J.A.M. Laan、D. Van Der Steen、J.P. Ward

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91447-4

  日期：1985.1

  with ferrous sulfate. C-C bond scission and radical formation was followed by dimerization of the radicals formed. Ozonides reacted similarly. Acyclic and cyclic olefins, including a cyclic enol ether, gave rise to a range of α,ω-disubstituted products in modest yields. By using ferric chloride, ω-chloro esters were obtained from the alkoxy hydroperoxides derived from olefinic esters.

  通过在醇溶液中使烯烃臭氧化而获得的氢过氧化烷氧基用硫酸亚铁处理。CC键断裂和自由基形成之后，是所形成的自由基的二聚化。臭氧反应类似。无环和环状烯烃，包括环状烯醇醚，以适度的收率产生了一系列α，ω-二取代的产物。通过使用氯化铁，从衍生自烯烃酯的烷氧基氢过氧化物获得ω-氯酸酯。
• CARDINALE, G.;LAAN, J. A. M.;STEEN, D. VAN, DER;WARD, J. P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 6051-6054
  作者：CARDINALE, G.、LAAN, J. A. M.、STEEN, D. VAN, DER、WARD, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxylamine Reactions with Peroxide Products of Alkenes Ozonolysis
  作者：Yu. V. Legostaeva、L. R. Garifullina、I. S. Nazarov、N. M. Ishmuratova、G. Yu. Ishmuratov

  DOI：10.1134/s107042801808002x

  日期：2018.8

  ozonolysis products obtained from linear and cyclic alkenes with hydroxylamine prepared in situ from NH2OH·HCl by hydrogen chloride neutralization with sodium acetate. A one-pot reactions sequence was performed: alkene oxidation with ozone → reduction to a carbonyl compound with hydroxylamine → condensation of the carbonyl compound with hydroxylamine providing a possibility of direct transformation of alkenes

  研究了由直链和环状烯烃与羟胺的过氧化物臭氧分解产物的反应，羟胺是由NH 2 OH·HCl通过氯化钠中和氯化氢中和而原位制备的。一锅法反应顺序是：用臭氧进行烯烃氧化→用羟胺还原成羰基化合物→羰基化合物与羟胺缩合提供了将烯烃直接转化为酮肟和醛肟的可能性，但不包括制备和分离步骤。羰基化合物。