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undec-10-enyl but-3-enesulfonate | 516522-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
undec-10-enyl but-3-enesulfonate
英文别名
undec-10-enyl but-3-ene-1-sulfonate
undec-10-enyl but-3-enesulfonate化学式
CAS
516522-41-1
化学式
C15H28O3S
mdl
——
分子量
288.452
InChiKey
YKRNGRLIUUGSQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    undec-10-enyl but-3-enesulfonateRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 以60%的产率得到1-oxa-2λ6-thiacyclopentadec-5-ene 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    闭环复分解合成磺内酯
    摘要:
    通过磺酸盐的闭环复分解有效地合成了具有正常、中等和大环尺寸的不饱和磺内酯。所需的底物很容易从烯醇和烯属磺酰氯衍生而来。
    DOI:
    10.1055/s-2002-35560
  • 作为产物:
    描述:
    10-十一烯-1-醇3-丁烯-1-磺酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以95%的产率得到undec-10-enyl but-3-enesulfonate
    参考文献:
    名称:
    闭环复分解合成磺内酯
    摘要:
    通过磺酸盐的闭环复分解有效地合成了具有正常、中等和大环尺寸的不饱和磺内酯。所需的底物很容易从烯醇和烯属磺酰氯衍生而来。
    DOI:
    10.1055/s-2002-35560
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文献信息

  • Synthesis of Sultones by Ring Closing Metathesis
    作者:Peter Metz、Sandra Karsch、Pia Schwab
    DOI:10.1055/s-2002-35560
    日期:——
    Unsaturated sultones with normal, medium and large ring sizes were efficiently synthesized by ring closing metathesis of sulfonates. The required substrates were readily derived from alkenols and olefinic sulfonyl chlorides.
    通过磺酸盐的闭环复分解有效地合成了具有正常、中等和大环尺寸的不饱和磺内酯。所需的底物很容易从烯醇和烯属磺酰氯衍生而来。
  • Ring Closing Metathesis in the Synthesis of Sultones and Sultams
    作者:Peter Metz、Sandra Karsch、Dirk Freitag、Pia Schwab
    DOI:10.1055/s-2004-822408
    日期:——
    synthesized by ring closing metathesis (RCM) of sulfonates. The resulting α,β-unsaturated sultones act as dienophiles in intermolecular Diels-Alder reactions. A first cyclic sulfate formation through RCM has been discovered, and a rapid access to p-lactams fused to a sultam moiety of variable ring size was developed from inexpensive, commercially available starting materials using RCM as the key operation
    通过磺酸盐的闭环复分解(RCM)有效地合成了具有正常、中等和大环尺寸的不饱和磺内酯。所得的 α,β-不饱和磺内酯在分子间 Diels-Alder 反应中充当亲双烯体。已经发现了通过 RCM 形成的第一个环状硫酸盐,并且使用 RCM 作为关键操作,从廉价的、可商购的起始材料开发了一种快速获得稠合到可变环大小的磺胺部分的 p-内酰胺的方法。还描述了一种有效的 4-vinyl-azetidin-2-ones 生成 1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-4-en-8-ones 的 RCM。
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