(3aα,4α,7α,7aα)-tetrahydro-7-(carboxymethyl)-4,5-dimethyl-4,7-epithiofuro[3,4-c]pyridine-1,3,6-(3aH)-trione | 99380-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aα,4α,7α,7aα)-tetrahydro-7-(carboxymethyl)-4,5-dimethyl-4,7-epithiofuro[3,4-c]pyridine-1,3,6-(3aH)-trione
• 英文别名: 2-[(1S,2S,6R,7R)-7,8-dimethyl-3,5,9-trioxo-4-oxa-10-thia-8-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-1-yl]acetic acid
• CAS: 99380-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₆S
• 分子量: 285.277
• InChiKey: UESYDQWFUOHXIW-BZPHZXDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-(甲基氨基)乙硫酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(3aα,4α,7α,7aα)-tetrahydro-7-(carboxymethyl)-4,5-dimethyl-4,7-epithiofuro[3,4-c]pyridine-1,3,6-(3aH)-trione
  参考文献：
  名称：

  A Simple Preparation of (3 aα,4α,7α,7aα)-Tetrahydro-4, 7-epithiofuro[3,4-c]pyridine-1,3,6 (3 aH)-triones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31231

文献信息

• The synthesis of hexahydrooxoepithiopyridinedicarboximides by the reaction of thioamides with<i>N</i>-substituted maleimides
  作者：Toshio Takido、Sachiko Tamura、Kenji Sato、Haruo Kamijo、Toshikatsu Nakazawa、Manabu Seno、Tadashi Hata

  DOI：10.1002/jhet.5570350229

  日期：1998.3

  The synthesis of hexahydrooxoepithiopyridinedicarboxyimide (5: X2 = N-Ph) by the reaction of thioamides 1 with N-substituted maleimide (2a) was examined. The reaction of primary thioamides, such as thiobenzamide and p-toluthioamide with N-phenylmaleimide gives compounds 5 together with corresponding 4-hydroxy-1,3-thiazoles 4. However, a similar reaction of secondary thioamides, such as N-methylthioacetamide

  考察了通过硫酰胺1与N-取代的马来酰亚胺（2a）的反应合成六氢氧杂苯并硫代吡啶二羧基酰亚胺（5：X 2＝N- Ph）。伯硫代酰胺，例如硫代苯甲酰胺和对甲苯硫代酰胺与N-苯基马来酰亚胺的反应，得到化合物5和相应的4-羟基-1,3-噻唑4。但是，仲硫代酰胺（例如N-甲基硫代乙酰胺，硫代苯甲酰苯胺）与N-苯基马来酰亚胺的类似反应无法提供化合物5不加酸。还研究了5的反应途径和构型。
• A Simple Preparation of (3 aα,4α,7α,7aα)-Tetrahydro-4, 7-epithiofuro[3,4-<i>c</i>]pyridine-1,3,6 (3 a<i>H</i>)-triones
  作者：Toshio Takido、Kunio Itabashi

  DOI：10.1055/s-1985-31231

  日期：——