2-[2-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)-4-tert-butylbenzoylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide | 889123-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)-4-tert-butylbenzoylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[5-tert-butyl-2-[[2-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl]carbamoyl]phenoxy]propyl]carbamate
• CAS: 889123-72-2
• 化学式: C₃₁H₃₇ClN₄O₅
• 分子量: 581.112
• InChiKey: YRZDQJATDHYUCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)-4-tert-butylbenzoylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到2-(3-aminopropoxy)-4-tert-butyl-N-[2-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide inhibitors of factor Xa

  摘要：

  SAR about the B-ring of a series of N-2-aroyl anthranilamide factor Xa (tXa) inhibitors is described. B-ring o-aminoalkylether and B-ring p-amine probes of the S1' and S4 sites, respectively, afforded picomolar fXa inhibitors that performed well in in vitro anticoagulation assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.051
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)-4-tert-butylbenzoylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide inhibitors of factor Xa

  摘要：

  SAR about the B-ring of a series of N-2-aroyl anthranilamide factor Xa (tXa) inhibitors is described. B-ring o-aminoalkylether and B-ring p-amine probes of the S1' and S4 sites, respectively, afforded picomolar fXa inhibitors that performed well in in vitro anticoagulation assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.051

文献信息

• AROMATIC ETHER DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Argade Ankush Baburao

  公开号：US20090227566A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. An example of a compound of formula (I) is (a).

  本发明涉及公式(I)的化合物(或其药学上可接受的盐或前药)、其制药组合物以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。公式(I)的化合物的一个例子是(a)。
• US7700628B2
  申请人：——

  公开号：US7700628B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• [EN] AROMATIC ETHER DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ETHERS AROMATIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006057845A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. An example of a compound of formula (I) is (a).
  [FR] La présente demande concerne un composé représenté par la formule générale (I) (ou un sel de qualité pharmaceutique de ce composé ou un promédicament de ce composé), une composition pharmaceutique obtenue à partir de ce composé et son utilisation comme inhibiteur du facteur Xa et/ou de la thrombine, ainsi qu'un procédé destiné à la préparation de ce composé et de produits intermédiaires de ce composé. L'invention concerne également un exemple de ce composé, représenté par la formule générale (a).
• Anthranilamide inhibitors of factor Xa
  作者：David Mendel、Angela L. Marquart、Sajan Joseph、Philip Waid、Ying K. Yee、Anne Louise Tebbe、Andrew M. Ratz、David K. Herron、Theodore Goodson、John J. Masters、Jeffry B. Franciskovich、Jennifer M. Tinsley、Michael R. Wiley、Leonard C. Weir、Jeffrey A. Kyle、Valentine J. Klimkowski、Gerald F. Smith、Richard D. Towner、Larry L. Froelich、John Buben、Trelia J. Craft

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.051

  日期：2007.9

  SAR about the B-ring of a series of N-2-aroyl anthranilamide factor Xa (tXa) inhibitors is described. B-ring o-aminoalkylether and B-ring p-amine probes of the S1' and S4 sites, respectively, afforded picomolar fXa inhibitors that performed well in in vitro anticoagulation assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.