11-(7,7,8,8,8-pentafluoro-octyloxy)-undecyl N4-benzoyl-cyclic cidofovir | 956471-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-(7,7,8,8,8-pentafluoro-octyloxy)-undecyl N4-benzoyl-cyclic cidofovir
• 英文别名: N-[2-oxo-1-[[(5S)-2-oxo-2-[11-(7,7,8,8,8-pentafluorooctoxy)undecoxy]-1,4,2lambda5-dioxaphosphinan-5-yl]methyl]pyrimidin-4-yl]benzamide；N-[2-oxo-1-[[(5S)-2-oxo-2-[11-(7,7,8,8,8-pentafluorooctoxy)undecoxy]-1,4,2λ5-dioxaphosphinan-5-yl]methyl]pyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 956471-02-6
• 化学式: C₃₄H₄₉F₅N₃O₇P
• 分子量: 737.745
• InChiKey: VETJCHIUPHKXGJ-MUYZMZCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(7,7,8,8,8-pentafluoro-octyloxy)-undecyl N4-benzoyl-cyclic cidofovir 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到11-(7,7,8,8,8-pentafluoro-octyloxy)-undecyl cidofovir ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130783

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 在 sodium iodide sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 11-(7,7,8,8,8-pentafluoro-octyloxy)-undecyl N4-benzoyl-cyclic cidofovir
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130783

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metabolically Stable Alkoxyalkyl Esters of Antiviral or Antiproliferative Phosphonates, Nucleoside Phosphonates and Nucleoside Phosphates
  申请人：Hostetler Y. Karl

  公开号：US20080009462A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to phosphonate, nucleoside phosphonate or nucleoside phosphate compounds, compositions containing them, processes for obtaining them, and their use in treating a variety of medical disorders, in particular viral infections, cancers and the like.

  本发明涉及磷酸酯、核苷酸磷酸酯或核苷酸磷酸盐化合物，包含它们的组合物，获得它们的过程以及它们在治疗各种医疗疾病，特别是病毒感染、癌症等方面的用途。
• US7749983B2
  申请人：——

  公开号：US7749983B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US7994143B2
  申请人：——

  公开号：US7994143B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• WO2007/130783
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——