2-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-anthracene | 189882-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-anthracene
• 英文别名: 2-[(Naphthalen-2-yl)sulfanyl]anthracene；2-naphthalen-2-ylsulfanylanthracene
• CAS: 189882-99-3
• 化学式: C₂₄H₁₆S
• 分子量: 336.457
• InChiKey: JYKMGZNGSLRQPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyanthracene 、 2-萘硫醇 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到2-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽基甲基醚酸催化醚-硫化物交换反应合成蒽基硫化物

  摘要：

  在酸性条件下，蒽基甲基醚表现为蒽基阳离子合成子，并进行同位取代以产生蒽基硫化物。这些化合物很难用目前可用的方法获得，它们作为有机电子材料具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872268

文献信息

• Synthesis of Anthryl Sulfides from Anthryl Methyl Ethers via Acid-Catalyzed Ether-Sulfide Exchange Reaction
  作者：Chih-Hsiu Lin、Krishnan Radhakrishnan

  DOI：10.1055/s-2005-872268

  日期：——

  Under acidic condition, anthryl methyl ethers behave as anthryl cation synthons and undergo ipso-substitution to produce anthryl sulfides. These compounds are hard to access with currently available methodology and they have great potentials as organic electronic materials.

  在酸性条件下，蒽基甲基醚表现为蒽基阳离子合成子，并进行同位取代以产生蒽基硫化物。这些化合物很难用目前可用的方法获得，它们作为有机电子材料具有巨大的潜力。