methyl 3-(cyanomethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 58108-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 3-(cyanomethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 3-cyanomethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 3-(cyanomethoxy)-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 58108-08-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• 分子量: 247.274
• InChiKey: FXRKATZWUMMKKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  431.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(cyanomethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3-羟基苯并[B]噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Benzothieno[2,3-f]-1,4-oxazepin- and -thiazepin-5(2H)-ones and of Benzothieno[3,2-e]-1,4-diazepin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960235m
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯并[B]噻吩-2-羧酸甲酯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECK J. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 5, 1037-1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [1]Benzothieno[3,2-b]furans
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03989718A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  A new class of organic chemical compounds [1]benzothieno[3,2-b]furans, are made by O-alkylation of 3-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylates with alkyl haloacetates, haloacetonitriles or .alpha.-halomethyl alkyl ketones, followed by cyclization of the intermediate products with alkali metals or alkali metal alkoxides. The compounds are antimicrobials.

  一种新的有机化合物类[1]苯并噻吩[3,2-b]呋喃，是通过将3-羟基苯并噻吩-2-羧酸酯与卤代醋酸酯、卤代乙腈或α-卤代甲基烷基酮进行O-烷基化制备，然后通过与碱金属或碱金属烷氧化物进行中间产物的环化制备而成。这些化合物具有抗菌作用。
• Preparation of Benzothieno[2,3-<i>f</i>]-1,4-oxazepin- and -thiazepin-5(2<i>H</i>)-ones and of Benzothieno[3,2-<i>e</i>]-1,4-diazepin-5-ones
  作者：Sonya S. Khatana、Diane H. Boschelli、James B. Kramer、David T. Connor、Hubert Barth、Peter Stoss

  DOI：10.1021/jo960235m

  日期：1996.1.1
• BECK J. R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 1037-1038
  作者：BECK J. R.

  DOI：——

  日期：——