7-(Methylthio)-8H-indeno<2,1-b>phenanthrene | 134576-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-(Methylthio)-8H-indeno<2,1-b>phenanthrene
• 英文别名: 12-methylsulfanylpentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20-decaene
• CAS: 134576-20-8
• 化学式: C₂₂H₁₆S
• 分子量: 312.435
• InChiKey: ZFWZGDHINORIPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Methylthio)-8H-indeno<2,1-b>phenanthrene 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到10H-indeno<2,1-b>phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  用苄基-，1-（萘甲基）和2-（萘甲基）镁卤化物对α-氧杂环戊二烯二硫缩醛和β-氧二硫缩醛进行环芳构化：缩合多核芳香烃的合成

  摘要：

  已经开发了合成取代的萘，菲和其他多核芳烃的有效途径。该方法包括在α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-氧二硫缩醛中加入苄基，1-（萘基甲基）或2-（萘基甲基）卤化镁的1,2-（或顺序的1,4-和1,2-），然后再加入三氟化硼醚化物催化所得甲醇的环芳构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86411-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-1-naphthalen-1-ylmethyl-indan-1-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以66%的产率得到7-(Methylthio)-8H-indeno<2,1-b>phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  用苄基-，1-（萘甲基）和2-（萘甲基）镁卤化物对α-氧杂环戊二烯二硫缩醛和β-氧二硫缩醛进行环芳构化：缩合多核芳香烃的合成

  摘要：

  已经开发了合成取代的萘，菲和其他多核芳烃的有效途径。该方法包括在α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-氧二硫缩醛中加入苄基，1-（萘基甲基）或2-（萘基甲基）卤化镁的1,2-（或顺序的1,4-和1,2-），然后再加入三氟化硼醚化物催化所得甲醇的环芳构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86411-5

文献信息

• Cycloaromatization of α-oxoketene dithioacetals and β-oxodithioacetals with benzyl-,1-(naphthylmethyl) and 2-(naphthylmethyl)magnesium halides: Synthesis of condensed polynuclear aromatic hydrocarbons
  作者：Ch.Srinivasa Rao、Maliakel P Balu、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86411-5

  日期：1991.1

  An efficient route for the synthesis of substituted naphthalenes, phenanthrenes and other polynuclear aromatic hydrocarbons has been developed. The methodology involves 1,2- (or sequential 1,4- and 1,2-) addition of either benzyl, 1-(naphthylmethyl) or 2-(naphthylmethyl) magnesium halides to α-oxoketene dithioacetals or β-oxodithioacetals followed by borontrifluoride etherate catalyzed cycloaromatization

  已经开发了合成取代的萘，菲和其他多核芳烃的有效途径。该方法包括在α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-氧二硫缩醛中加入苄基，1-（萘基甲基）或2-（萘基甲基）卤化镁的1,2-（或顺序的1,4-和1,2-），然后再加入三氟化硼醚化物催化所得甲醇的环芳构化。