[5-cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-acetic acid | 101284-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [5-cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-acetic acid
• 英文别名: [5-Cyan-2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-essigsaeure；(5-Cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-acetic acid；2-[5-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-6-oxocyclohexen-1-yl]acetic acid
• CAS: 101284-22-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: SFIGDOPCEQCRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-acetic acid 生成 <3-Cyano-6-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-2-oxo-cyclohex-6-en-1-yl>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of estrone intermediates

  摘要：

  公开号：

  US02842559A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 [5-cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of estrone intermediates

  摘要：

  公开号：

  US02842559A1

文献信息

• Synthesis of estrone intermediates
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：US02842559A1

  公开（公告）日：1958-07-08