2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸 | 175793-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸
• 英文名称: 2-<3,5-Dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)>aminobenzoic acid
• 英文别名: 2-[3,5-Dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)anilino]benzoic acid
• CAS: 175793-42-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: MWPKQCWVKYSGFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 3,12-二氢-6-羟基-3,3-二甲基-7H-吡喃并(2,3-c)吖啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  A practical regiospecific approach towards acronycine and related alkaloids

  摘要：

  3,5-二甲氧基乙酰苯胺的高度区域特异性苄基化与2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸6在温和条件下的环化反应，可高产量地合成阿克罗宁、糖精-II和去甲基阿克罗宁，是一种实用且灵活的合成方法。

  DOI：

  10.1039/cc9960000199
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-二甲氧基苯基)乙酰胺 在 copper diacetate 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A practical regiospecific approach towards acronycine and related alkaloids

  摘要：

  3,5-二甲氧基乙酰苯胺的高度区域特异性苄基化与2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸6在温和条件下的环化反应，可高产量地合成阿克罗宁、糖精-II和去甲基阿克罗宁，是一种实用且灵活的合成方法。

  DOI：

  10.1039/cc9960000199

文献信息

• A practical regiospecific approach towards acronycine and related alkaloids
  作者：R. C. Anand、N. Selvapalam

  DOI：10.1039/cc9960000199

  日期：——

  Highly regiospecific prenylation of 3,5-dimethoxyacetanilide and cyclization of 2-[3,5-dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)]aminobenzoic acid 6 under mild conditions in high yields provides a practical and flexible synthesis of acronycine, glycocitrine-II and des-N-methylacronycine.

  3,5-二甲氧基乙酰苯胺的高度区域特异性苄基化与2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸6在温和条件下的环化反应，可高产量地合成阿克罗宁、糖精-II和去甲基阿克罗宁，是一种实用且灵活的合成方法。