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meso 2,3-butanediol diacetate | 17998-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
meso 2,3-butanediol diacetate
英文别名
meso-2,3-diacetat;meso-2,3-diacetoxy-butane;meso-2,3-Diacetoxy-butan;(R*,S*)-2,3-butanediol, diacetate;Meso-2,3-diacetoxybutane;[(2R,3S)-3-acetyloxybutan-2-yl] acetate
meso 2,3-butanediol diacetate化学式
CAS
17998-02-6
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
VVSAAKSQXNXBML-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    203.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1042

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • NOVEL PHOTOACID GENERATOR, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
    申请人:Ohsawa Youichi
    公开号:US20090246694A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    Photoacid generators generate sulfonic acids of formula ( 1 a) upon exposure to high-energy radiation. ROC(═O)R 1 —COOCH 2 CF 2 SO 3 − H + (1a) RO is OH or C 1 -C 20 organoxy, R 1 is a divalent C 1 -C 20 aliphatic group or forms a cyclic structure with RO. The photoacid generators are compatible with resins and can control acid diffusion and are thus suited for use in chemically amplified resist compositions.
    光酸发生剂在高能辐射作用下生成式(1a)的磺酸。 ROC(═O)R1—COOCH2CF2SO3−H+(1a) RO为OH或C1-C20有机氧基,R1为二价的C1-C20脂肪族基团或与RO形成环状结构。这些光酸发生剂与树脂相容,可以控制酸的扩散,因此适用于化学增感抗蚀组合物的使用。
  • Novel photoacid generators, resist compositions, and patterning process
    申请人:Ohsawa Youichi
    公开号:US20080085469A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    Photoacid generators generate sulfonic acids of formula (1a) upon exposure to high-energy radiation. RC(═O)R 1 —COOCH(CF 3 )CF 2 SO 3 − H + (1a) R is hydroxyl, alkyl, aryl, hetero-aryl, alkoxy, aryloxy or hetero-aryloxy, R 1 is a divalent organic group which may have a heteroatom (O, N or S) containing substituent, or R 1 may form a cyclic structure with R. The photoacid generators are compatible with resins and can control acid diffusion and are thus suited for use in chemically amplified resist compositions.
    光酸发生剂在高能辐射作用下生成式(1a)的磺酸。RC(═O)R1—COOCH(CF3)CF2SO3−H+(1a)中,R为羟基、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基或杂芳氧基,R1为可能含有杂原子(O、N或S)取代基的二价有机基团,或R1可与R形成环状结构。这些光酸发生剂与树脂相容,可以控制酸的扩散,因此适用于化学增感抗蚀组合物中的使用。
  • Diastereo- and enantioselective esterification of butane-2,3-diol catalysed by the lipase from pseudomonas fluorescens.
    作者:Kirpal S. Bisht、Virinder S. Parmar、David H.G. Crout
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80138-x
    日期:1993.5
    Butane-2,3-diol was converted mto the (2R, 3R)-diacetate 5 with 91% de and >98% ee on esterification with vinyl acetate catalysed by the lipase from Pseudomonas fluorescens (Amano P).
    丁烷-2,3-二醇转化MTO(2 - [R,3 - [R )-二乙酸根5与91%去和> 98%ee的对酯化与乙酸乙烯酯催化的通过从脂肪酶荧光假单胞菌(天野P)。
  • A One-Step Procedure for the Monoacylation of Symmetrical 1,2-Diols
    作者:Paul A. Clarke、Nadim E. Kayaleh、Martin A. Smith、James R. Baker、Stephan J. Bird、Chuen Chan
    DOI:10.1021/jo0257041
    日期:2002.7.1
    A series of lanthanide (III) salts have been shown to catalyze the monoacylation of symmetrical 1,2-diols by carboxylic acid anhydrides with surprisingly high selectivity.
    已显示一系列镧系元素(III)盐以惊人的高选择性催化羧酸酐对对称1,2-二醇的单酰化反应。
  • Chemoenzymatic preparation of (2S,3S)- and (2R,3R)-2,3-butanediols and their esters from mixtures of d,l- and meso-diols
    作者:Rong Liu、Hans-Erik Högberg
    DOI:10.1016/s0957-4166(01)00109-4
    日期:2001.4
    An efficient method of preparing the pure enantiomers of 2,3-butanediol front commercially available mixtures of the d,l- and meso-isomers was developed. It furnished (2S,3S)-2.3-butanediol with > 99% e.e. and a >9.5/0.5 diastereomeric ratio and (2R,3R)-2,3-butanediol in 95% e.e. and >9.5/<5 diastereomeric ratio, (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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