2-{[pyridin-2-ylmethylidene]amino}benzenethiol | 7040-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-{[pyridin-2-ylmethylidene]amino}benzenethiol
• 英文别名: Benzenethiol, 2-[(2-pyridinylmethylene)amino]-；2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)benzenethiol
• CAS: 7040-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: IBJVFMVBIYRASD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[pyridin-2-ylmethylidene]amino}benzenethiol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-Methyl-1-phenoxy-16-thia-9-aza-2-azonia-1-silanuidatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  合成和中性五配位硅的结构表征（IV）与三齿双阴离子络合物Ñ，Ñ，小号螯合配体†

  摘要：

  一系列具有Si ClSN 2 C，Si BrSN 2 C，Si SN 3 C，Si SON 2 C，Si S 2 N 2 C，Si SeSN 2 C和Si TeSN 2 C骨架的新型中性五配位硅（IV）配合物（化合物1-12）合成，从PhSiCl开始3，PhSiBr 3，PHSI（NCO）3，MeSiCl 3或C 6 ˚F 5的SiCl3。化合物1-12含有（i）三齿双阴离子N， N， S螯合配体（衍生自2-{[（吡啶-2-基）甲基]氨基}苯硫醇），（ii）苯基，甲基或五氟苯基和（iii）单齿单阴离子配体（Cl，Br，NCO，NCS，N 3，OS（O）2 CF 3，OPh，SPh，SePh，TePh）。五元硅（IV）配合物1-12的特征在于元素分析，核磁共振波谱研究，包括固态，溶液和晶体结构分析。这些实验研究得到了计算研究的补充。

  DOI：

  10.1039/c1dt11306b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-氨基苯硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-{[pyridin-2-ylmethylidene]amino}benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Comparison of chelating ability of NO-, NS-, ONS-, and ONO-type Schiff base derivatives and their stability constants of Bis-complexes with copper(II)

  摘要：

  本研究包括与供体原子数量、配体种类和配合物稳定性相关的重要发现。比较了Cu(II)离子与NO-、NS-、ONS-和ONO型Schiff碱之间的配合物稳定性。在25 ± 0.1 °C和0.1 M的盐浓度（通过NaCl支持）下，解释了Schiff碱的酸碱性质。使用Hyperquad计算机程序计算了离解和稳定常数。计算了这些Cu(II)配合物的整体稳定常数，并将配体与Cu(II)离子形成的各种配合物表述为CuL_2、CuHL_2、CuH_2L_2和CuH_{-1}L_2（Cu(OH)L_2）。ONS型和ONO型三齿配体的配合物比NO型和NS型二齿配体的配合物更稳定。

  DOI：

  10.3906/kim-1303-65

文献信息

• Comparison of chelating ability of NO-, NS-, ONS-, and ONO-type Schiff base derivatives and their stability constants of Bis-complexes with copper(II)
  作者：Hasan ATABEY、Esra FINDIK、Hayati SARI、Mustafa CEYLAN

  DOI：10.3906/kim-1303-65

  日期：——

  The present study includes important findings relating to the number of donor atoms, species of ligands, and stabilities of complexes. Stabilities of complexes between Cu(II) ion and NO-, NS-, ONS-, and ONO-type Schiff bases were compared. Acid-base properties of the Schiff bases were explained at 25 \pm 0.1 °C and ionic strength (I) of 0.1 M supported by NaCl. The Hyperquad computer program was used for calculation of dissociation and stability constants. The overall stability constants of their Cu(II) complexes were calculated and the various formed complexes between the Schiff bases with Cu(II) ion formulated as CuL_2, CuHL_2, CuH_2L_2, and CuH_-1}L_2 (Cu (OH) L_2). The complexes of ONS- and ONO-type tridentate ligands were more stable than those of NO- and NS-type bidentate ligands.

  本研究包括与供体原子数量、配体种类和配合物稳定性相关的重要发现。比较了Cu(II)离子与NO-、NS-、ONS-和ONO型Schiff碱之间的配合物稳定性。在25 ± 0.1 °C和0.1 M的盐浓度（通过NaCl支持）下，解释了Schiff碱的酸碱性质。使用Hyperquad计算机程序计算了离解和稳定常数。计算了这些Cu(II)配合物的整体稳定常数，并将配体与Cu(II)离子形成的各种配合物表述为CuL_2、CuHL_2、CuH_2L_2和CuH_-1}L_2（Cu(OH)L_2）。ONS型和ONO型三齿配体的配合物比NO型和NS型二齿配体的配合物更稳定。
• Conversion of Azomethine Moiety to Carboxamido Group at Cobalt(III) Center in Model Complexes of Co-Containing Nitrile Hydratase
  作者：Laurie A. Tyler、Marilyn M. Olmstead、Pradip K. Mascharak

  DOI：10.1021/ic0100572

  日期：2001.10.1

  previously reported bis carboxamido/sulfinato complex Na[Co(PyPepSO(2))(2)] (4). The reaction conditions for the various transformation reactions for complexes 1-4 and the structure of 3 are also reported. The mechanism of the -CH=NR + [O] --> -C(=O)NHR transformation has been discussed. The reactions reported here provide convenient alternate routes for the syntheses of Co(III) complexes with coordinated

  通过改进的方法合成了席夫碱配体N-2-巯基苯基-2'-吡啶基甲基-亚胺（PyASH）的Co（III）配合物，即[Co（PyAS）（2）] Cl（1）。并且其结构已经通过X射线晶体学确定。两个去质子化的配体围绕Co（III）中心以mer构型排列，整体配位几何形状为八面体。与OH（-）反应后，1中的配偶氮甲胺功能迅速转化为羧酰胺基。该产品是我们先前报告的bis羧酰胺配合物（Et（4）N）[Co（PyPepS）（2）]（2）。H（2）O（2）与1在DMF中的反应提供[Co（PyASO（2））（PyPepSO（2））]（3），一种具有亚胺和羧酰胺-N供体中心以及S-结合亚磺酸盐。在NaClO（4）存在下与H（2）O（2）进一步反应将3转化为先前报道的双羧酰胺/磺胺基络合物Na [Co（PyPepSO（2））（2）]（4）。还报道了配合物1-4的各种转化反应的反应条件和3的结构。讨论了-CH = NR
• Synthesis, crystal structure and antibacterial activities of mixed ligand copper(II) and cobalt(II) complexes of a NNS Schiff base
  作者：Mahendra Ghosh、Manas Layek、Michel Fleck、Rajat Saha、Debasis Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2014.08.014

  日期：2015.1

  Two new copper(II) complexes of different nuclearities, viz. mononuclear [CuL2(H2O)](ClO4)2 (1), binuclear [Cu2L2(NCS)2(NO3)2] (2) and a mononuclear cobalt(II) complex, [CoL2(NCS)2] (3), where HL = 2-[pyridin-2-ylmethylidene]amino}benzenethiol, a tridentate Schiff base derived from 2-aminothiophenol and pyridine-2-al have been prepared. The complexes have been characterized by microanalytical, spectroscopic

  具有不同核数的两种新的铜（II）配合物，即。单核[CuL 2（H 2 O）]（ClO 4）2（1），双核[Cu 2 L 2（NCS）2（NO 3）2 ]（2）和单核钴（II）配合物[CoL 2（NCS）2 ]（3），其中HL ＝ 2-[吡啶-2-基亚甲基]氨基}苯硫醇，已经制备了衍生自2-氨基硫酚和吡啶-2-al的三齿席夫碱。通过显微分析，光谱学，单晶X射线衍射和其他物理化学研究对复合物进行了表征。结构研究表明1是单核铜（II）配合物，具有方形棱锥几何形状的扭曲。但是，2是硫氰酸根桥连的双核物质，其中每个铜（II）离子均采用不规则的八面体几何结构，其中含有螯合的硝基基团。配合物3由单核八面体单元组成，该单核八面体单元在中心钴（II）离子周围的顺式位置含有两个硫氰酸根合基团。1中的复数单位– 3通过H键，π⋯π或O⋯π相互作用结合在一起，以形成各自固态的超分子网络。已经对所有复合物以及组成
• Spectral Studies of Some Coordination Complexes of Pt(II) and Rh(I) with Benzothiazolines
  作者：Archana Garg、Jagdish Prasad Tandon

  DOI：10.1246/bcsj.62.3760

  日期：1989.11

  The present paper describes the synthesis and structural features of platinum(II) and rhodium(I) complexes of some benzothiazolines derived by the condensation of various heterocyclic aldehydes viz. 2-pyridinecarbaldehyde, 2-furancarbaldehyde, and 2-thiophenecarbaldehyde. The resulting complexes have been characterized by elemental analyses, conductance measurements and molecular weight determination

  本文描述了由各种杂环醛缩合得到的一些苯并噻唑啉的铂 (II) 和铑 (I) 配合物的合成和结构特征。2-吡啶甲醛、2-呋喃甲醛和2-噻吩甲醛。所得复合物已通过元素分析、电导测量和分子量测定进行表征。这些配合物的键合模式和几何形状已根据 IR、1H NMR、电子光谱和磁性研究提出。
• 亚胺吡啶钛配合物及其制备方法和其在制备共轭二烯-乙烯共聚物中的应用
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN114702519B

  公开（公告）日：2023-07-14

  亚胺吡啶钛配合物及其制备方法和其在制备共轭二烯‑乙烯共聚物中的应用。本发明属于聚合物合成领域。本发明的目的是为了解决目前用于烯烃均聚反应的催化剂对共轭二烯聚合反应效率低的技术问题。在无水无氧条件下，将主催化剂、溶剂、助催化剂、共轭二烯单体和乙烯单体加入反应容器内，聚合反应，反应结束后加入淬灭剂和抗老剂，洗涤、真空干燥，得到高cis‑1,4结构的共轭二烯‑乙烯共聚物，所述主催化剂为亚胺吡啶钛配合物，所得高cis‑1,4结构共轭二烯‑乙烯共聚物的数均分子量为1×105g/mol～10×105g/mol，分子量分布为3.0～7.0，共聚物中共轭二烯所占比例为60％～99％，trans‑1,4结构所占比例为1％～15％，cis‑1,4结构所占比例为85％～99％，乙烯单体的插入率为1％～40％。