1,2-cyclohexanediol cyclic sulphate | 4705-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-cyclohexanediol cyclic sulphate
• 英文别名: hexahydrobenzo[1,3,2]dioxathiol 2,2-dioxide；Hexahydro-1,3,2-benzodioxathiole 2,2-dioxide；3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]dioxathiole 2,2-dioxide
• CAS: 4705-17-3
• 化学式: C₆H₁₀O₄S
• 分子量: 178.209
• InChiKey: RQZYATSEWICBFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-cyclohexanediol cyclic sulphate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到环己烯
  参考文献：
  名称：

  环状和无环硫酸盐的电化学还原

  摘要：

  已经证实，二醇和一元醇的环状和非环状硫酸盐可以在阴极在非水溶剂中被还原。还原产物受硫酸盐分子结构的影响很大。1,2-二醇的环状硫酸盐的还原以高产率产生相应的烯烃和母二醇的二硫酸盐二价阴离子，电流效率基于单电子还原。另一方面，1,3-和1,4-二醇的环状硫酸酯也在类似条件下通过单电子转移被还原，但没有形成预期的环烷烃，产物是环醚和无环烷烃或不饱和烃。酒精。被认为是 1,1-二醇的水合甲醛的环状硫酸盐的还原除少量甲烷外没有得到任何确定的产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3160
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 在 氨基磺酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以84.23%的产率得到1,2-cyclohexanediol cyclic sulphate
  参考文献：
  名称：

  一种环状硫酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种环状硫酸酯的制备方法，为一步法制备环状硫酸酯，本发明的有益效果是：本发明提供了一种采用环氧化合物作为原材料，在酸酐参与下，与氨基磺酸或硫酸反应一步制得环状硫酸酯，制备过程无需贵金属催化，无腐蚀性气体的产出，所得产物纯度高度，色度低(＜20Hazen)，水分含量≤20ppm，酸值≤10ppm，有效改变了电解液中水分和酸值对电池循环性能和储存稳定性的影响。

  公开号：

  CN112250662A
• 作为试剂：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 、 氯化亚砜 、 、 硫酸 、 potassium permanganate 、 sodium hydrogensulfite 在 trans-1,2-cyclohexandiol 、 cyclohexanediol cyclic sulfite 、 ice 、 乙醚 、 1,2-cyclohexanediol cyclic sulphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,2-cyclohexanediol cyclic sulphate
  参考文献：
  名称：

  NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND LITHIUM SECONDARY BATTERY USING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种非水电解质溶液，其中电解质盐溶解在非水溶剂中，含有0.01％至30％重量的具有特定结构的1,2-环己二醇衍生物；以及使用该非水电解质溶液的锂二次电池。该锂二次电池具有优异的电池特性，如电容量、循环性能和储存性能，并且可以保持优异的长期电池性能。

  公开号：

  US20090170006A1

文献信息

• Process for Preparing Optically Active Diphosphanes
  申请人：Jaekel Christoph

  公开号：US20080242893A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to a process for preparing optically active bisphosphinylalkanes from the correspondingly substituted, racemic 1,2-diols. The optically active bisphosphinylalkanes which can be obtained in this way are suitable as ligands for preparing chiral transition metal catalysts.

  本发明涉及一种从相应取代的外消旋1,2-二醇制备光学活性双膦烷的方法。通过这种方法可以获得的光学活性双膦烷适用作制备手性过渡金属催化剂的配体。
• Nonaqueous electrolyte solution and lithium secondary battery using same
  申请人：Abe Koji

  公开号：US08568932B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention provides a nonaqueous electrolytic solution in which an electrolyte salt is dissolved in a nonaqueous solvent, containing 0.01% to 30% by weight of a 1,2-cyclohexanediol derivative having a specific structure; and a lithium secondary battery using the nonaqueous electrolytic solution. The lithium secondary battery exhibits excellent battery characteristics such as electrical capacity, cycle property, and storage property and can maintain excellent long-term battery performance.

  本发明提供了一种非水电解质溶液，其中电解质盐溶解在非水溶剂中，含有0.01％至30％的具有特定结构的1,2-环己二醇衍生物；以及使用该非水电解质溶液的锂离子二次电池。该锂离子二次电池具有优异的电容量、循环性能和储存性能，并且可以保持优异的长期电池性能。
• Perumal, P. Thirumalai, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1353 - 1356
  作者：Perumal, P. Thirumalai

  DOI：——

  日期：——
• PERUMAL, THIRUMALAI P., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1353-1356
  作者：PERUMAL, THIRUMALAI P.

  DOI：——

  日期：——
• US9469662B2
  申请人：——

  公开号：US9469662B2

  公开（公告）日：2016-10-18