(E)-(S)-(-)-N-(2-hydroxy-1-isopropylethyl)p-tolylmethylideneamine | 84983-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-(-)-N-(2-hydroxy-1-isopropylethyl)p-tolylmethylideneamine
• 英文别名: (2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)methylideneamino]butan-1-ol
• CAS: 84983-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: QGZQSGLVYGBPPE-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-(-)-N-(2-hydroxy-1-isopropylethyl)p-tolylmethylideneamine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,1'S)-(+)-N-(2'-hydroxy-1'-isopropylethyl)-1-(p-tolyl)-2-phenylethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric .ALPHA.-substituted phenethylamines. I. Synthesis of optically pure 1-aryl-N-(2'-hydroxy-1'-isopropylethyl)-2-phenylethylamines.

  摘要：

  通过N-(2-羟基-1-异丙基乙基)苯亚甲基胺(2a-c)与苄基氯化镁的反应，合成了光学纯的1-芳基-N-(2'-羟基-1'-异丙基乙基)-2-苯乙胺(3a-c)。通过N-(2-羟基-1-异丙基乙基)苯乙亚甲基胺(4)与芳基锂化合物的反应，制备了非对映异构体(5a-c)。通过另一条合成路线阐明了3a的光学纯度，并确定了其绝对构型。核磁共振(NMR)谱中特征的甲基信号表明了手性胺(3a-c和5a-c)的构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3160
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-(S)-(-)-N-(2-hydroxy-1-isopropylethyl)p-tolylmethylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric .ALPHA.-substituted phenethylamines. I. Synthesis of optically pure 1-aryl-N-(2'-hydroxy-1'-isopropylethyl)-2-phenylethylamines.

  摘要：

  通过N-(2-羟基-1-异丙基乙基)苯亚甲基胺(2a-c)与苄基氯化镁的反应，合成了光学纯的1-芳基-N-(2'-羟基-1'-异丙基乙基)-2-苯乙胺(3a-c)。通过N-(2-羟基-1-异丙基乙基)苯乙亚甲基胺(4)与芳基锂化合物的反应，制备了非对映异构体(5a-c)。通过另一条合成路线阐明了3a的光学纯度，并确定了其绝对构型。核磁共振(NMR)谱中特征的甲基信号表明了手性胺(3a-c和5a-c)的构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3160

文献信息

• Asymmetric .ALPHA.-substituted phenethylamines. I. Synthesis of optically pure 1-aryl-N-(2'-hydroxy-1'-isopropylethyl)-2-phenylethylamines.
  作者：HIROSHI TAKAHASHI、YUJI SUZUKI、HIDEKAZU INAGAKI

  DOI：10.1248/cpb.30.3160

  日期：——

  Optically pure 1-aryl-N-(2'-hydroxy-1'-isopropylethyl)-2-phenylethylamines (3a-c) were synthesized by the reactions of N-(2-hydroxy-1-isopropylethyl) arylmethylideneamines (2a-c) with benzylmagnesium chloride. The diastereomers (5a-c) were prepared from N-(2-hydroxy-1-isopropylethyl) phenylethylideneamine (4) and aryllithium compounds. The optical purity of 3a was elucidated and the absolute configuration was determined by synthesis via an alternative route. The characteristic methyl signals in the nuclear magnetic resonance (NMR) spectra suggested the configurations of the chiral amines (3a-c and 5a-c).

  通过N-(2-羟基-1-异丙基乙基)苯亚甲基胺(2a-c)与苄基氯化镁的反应，合成了光学纯的1-芳基-N-(2'-羟基-1'-异丙基乙基)-2-苯乙胺(3a-c)。通过N-(2-羟基-1-异丙基乙基)苯乙亚甲基胺(4)与芳基锂化合物的反应，制备了非对映异构体(5a-c)。通过另一条合成路线阐明了3a的光学纯度，并确定了其绝对构型。核磁共振(NMR)谱中特征的甲基信号表明了手性胺(3a-c和5a-c)的构型。