2-(7-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)ethan-1-amine | 432025-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(7-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)-1-ethanamine；2-(7-Chloro-2-methylindol-1-yl)ethanamine
• CAS: 432025-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂
• 分子量: 208.691
• InChiKey: OGEQNKAKLVPHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)ethan-1-amine 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N'-(2-(7-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)-N,N-dimethylsulphamide
  参考文献：
  名称：

  3-Arylindole derivatives and their use as cb2 receptor agonists

  摘要：

  本发明的主题是公式1的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。

  公开号：

  US20040034090A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(7-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)propanoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(7-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  3-Arylindole derivatives and their use as cb2 receptor agonists

  摘要：

  本发明的主题是公式1的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。

  公开号：

  US20040034090A1

文献信息

• N-substituted indole derivatives as PGE2 receptor modulators
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US11241431B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述，涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素 2 受体 EP2 和/或 EP4 的调节剂的用途。
• DERIVES DE 3-AROYLINDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS CB2
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1339679A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3377483A1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US6995184B2
  申请人：——

  公开号：US6995184B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• [EN] 3-ARYLINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 3-AROYLINDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS CB2
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002042269A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  La présente invention a pour objet des composés de formule: (I) ainsi que leur préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés sont des agonistes des récepteurs aux cannabinoïdes CB2.