(8α,9β,13α,14β,17β)-estra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol | 70285-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8α,9β,13α,14β,17β)-estra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol
• 英文别名: ent-estradiol；(8S,9R,13R,14R,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 70285-89-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: VOXZDWNPVJITMN-IECFSIQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8α,9β,13α,14β,17β)-estra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol 、 二甲胺基磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ent-estradiol-3-(N,N-dimethyl)sulfamate
  参考文献：
  名称：

  ENT-STEROIDS AS SELECTIVELY ACTIVE ESTROGENS

  摘要：

  公开号：

  EP1169336B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.53 kPa 条件下， 反应 61.08h， 生成 (8α,9β,13α,14β,17β)-estra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  ent-17beta-estradiol及其结构相关类似物的简便全合成。

  摘要：

  描述了从易获得的前体轻松进行六步合成ent-17beta-estradiol的方法（产率为15.2％）。还报道了类似物的制备，该类似物具有2-烷基取代基，C环中的双键不饱和，顺式C，D环稠合和C（17）处的修饰取​​代基。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2006.12.007

文献信息

• ENT-STEROIDS AS SELECTIVELY ACTIVE ESTROGENS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1169336B1

  公开（公告）日：2006-02-01
• A facile total synthesis of ent-17β-estradiol and structurally related analogues
  作者：Zu Yun Cai、Douglas F. Covey

  DOI：10.1016/j.steroids.2006.12.007

  日期：2007.4

  A facile six-step synthesis (15.2% yield) of ent-17beta-estradiol from readily accessible precursors is described. The preparation of analogues with 2-alkyl substituents, double bond unsaturation in the C-ring, a cis C,D-ring fusion and modified substituents at C(17) is also reported.

  描述了从易获得的前体轻松进行六步合成ent-17beta-estradiol的方法（产率为15.2％）。还报道了类似物的制备，该类似物具有2-烷基取代基，C环中的双键不饱和，顺式C，D环稠合和C（17）处的修饰取​​代基。