(3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(p-nitrobenzyloxycarbonyl)methoxy]imino]acetamido]-4-carbamoyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt | 86299-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(p-nitrobenzyloxycarbonyl)methoxy]imino]acetamido]-4-carbamoyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt
• 英文别名: (2S,3S)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-[(4-nitrophenyl)methoxy]-2-oxoethoxy]iminoacetyl]amino]-2-carbamoyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 86299-54-9
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₈H₁₇N₇O₁₁S₂
• 分子量: 672.697
• InChiKey: SPFXHQOXSKQCJS-PPPZDAAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  319
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-methoxy]-imino]acetic acid-2-benzothiazolyl-thioester 、 (2S)-3-氨基-2-(氨基羰基)-4-氧代-1-氮杂丁烷磺酸 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(p-nitrobenzyloxycarbonyl)methoxy]imino]acetamido]-4-carbamoyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 1-sulpho-2-oxoazetidine carboxylic acid

  摘要：

  该专利描述了一种制备1-磺酸-2-噁唑环丙烷衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中Het是一个含有1或2个氮原子和可能还有一个氧原子或硫原子的可选氨基取代的5或6元芳香杂环，R.sup.1是氢、低烷基、苯基-低烷基、低烷酰、低烷氧羰基、低烯基-低烷基、低烷氧羰基-低烷基、苯基-低烷氧羰基-低烷基、硝基苯基-低烷氧羰基-低烷基或羧基-低烷基，R.sup.2是氢、低烷基、低烯基、低炔基、低烷氧羰基、低烷酰氧基-低烷基、低烷氧羰基-低烯基、羟基亚胺甲基、低烷氧亚胺甲基、氨甲酰基、氨甲酰基-低烯基或氨甲酰氧基-低烷基，.dbd.NOR.sup.1基团至少部分以syn-形式存在，是外消旋形式或3S-对映体形式，以及这些化合物的易水解酯和药用兼容盐的制备方法。

  公开号：

  US04652651A1

文献信息

• US4652651A
  申请人：——

  公开号：US4652651A

  公开（公告）日：1987-03-24
• US4948898A
  申请人：——

  公开号：US4948898A

  公开（公告）日：1990-08-14