4-(4-bromo-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-pyrazol-3-yl)-2-(trifluromethyl)-pyrimidine | 878760-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromo-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-pyrazol-3-yl)-2-(trifluromethyl)-pyrimidine
• 英文别名: 4-Bromo-3-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-pyrazole-1-sulfonic acid dimethylamide；4-bromo-N,N-dimethyl-3-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]pyrazole-1-sulfonamide
• CAS: 878760-58-8
• 化学式: C₁₀H₉BrF₃N₅O₂S
• 分子量: 400.179
• InChiKey: LOYYVFGYTPYDHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-pyrazol-3-yl)-2-(trifluromethyl)-pyrimidine 、 3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-pyr azole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。

  公开号：

  WO2006026305A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-1H-pyrazol-3-yl)-2-(trifluoromethyl)-pyrimidine 、 二甲胺基磺酰氯 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-(4-bromo-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-pyrazol-3-yl)-2-(trifluromethyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。

  公开号：

  WO2006026305A1

文献信息

• Pyrimidinylpyrazoles as Tgf-Beta Inhibitors
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20080171755A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  该发明基于发现，公式（I）化合物具有高亲和力与Alk 5和/或Alk 4，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及公式（I）的化合物及其用途：公式（I）。
• PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：Biogen Idec MA, Inc.

  公开号：EP1786803A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2006026305A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。