2-trifluoromethyl-phenylaniline | 14925-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-phenylaniline
• 英文别名: N-phenyl-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 14925-11-2
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N
• 分子量: 237.224
• InChiKey: GNMXMJLERKORTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-phenylaniline 在 盐酸 、 sodium sulfide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-phenyl-2,1-benzisothiazoline-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Sulfurization of 2-aminobenzotrifluoride with sodium sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a006
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 在 吡啶 、 copper(I) bromide 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 反应 61.0h， 生成 2-trifluoromethyl-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Fischer Indolization of Ethyl Pyruvate 2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-phenylhydrazone and New Insight into the Mechanism of the Goldberg Reaction. (Fischer Indolization and Its Related Compounds. XXVI)

  摘要：

  Fischer吲哚合成法对乙基丙二酸酯2-[2-(三氟甲基)苯基]苯肼（5）进行反应，得到两个吲哚产物，分别是少量产物乙基7-(三氟甲基)-1-苯基吲哚-2-羧酸酯（12）和主要产物乙基1-[2-(三氟甲基)苯基]吲哚-2-羧酸酯（13）。这一结果表明，Fischer吲哚合成发生在电子云密度更高的苯基上。在通过Goldberg反应由乙基吲哚-2-羧酸酯（15）和邻位（21）或间位溴-α, α, α-三氟甲苯（23）制备13的过程中发现，Goldberg反应至少在一定程度上通过苯炔机制进行，尤其是在空间位阻较大的情况下。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1281

文献信息

• [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2017162834A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II)

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)
• [EN] HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HÉLICASE DDX3 HUMAINE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2016128541A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明涉及具有RNA解旋酶DDX3抑制活性的化合物I和II的公式及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。
• Chan‐Evans‐Lam C−N Coupling Promoted by a Dinuclear Positively Charged Cu(II) Complex. Catalytic Performance and Some Evidence for the Mechanism of CEL Reaction Obviating Cu(III)/Cu(I) Catalytic Cycle
  作者：Nikolay Akatyev、Mikhail Il'in、Mikhail Il'in(Jr.)、Svetlana Peregudova、Alexander Peregudov、Anastasiya Buyanovskaya、Kirill Kudryavtsev、Alexander Dubovik、Valerij Grinberg、Victor Orlov、Alexander Pavlov、Valentin Novikov、Ilya Volkov、Yuri Belokon

  DOI：10.1002/cctc.202000212

  日期：2020.6.5

  molecular weight measurements of the catalytic complex in MeOH and the kinetic studies of aniline and phenylboronic acid coupling. In addition, an 1H NMR experiment in a sealed NMR tube, without external oxygen supply available, proved that no complete Cu(II) to Cu(I) conversion was observed under the condition, ruling out the usually accepted mechanism of the C−N coupling, which included the oxygenation

  在本研究中，我们报告了一系列具有广泛配体的铜（II）配合物的合成及其在铜催化苯胺和苯基硼酸的Chan-Evans-Lam（CEL）偶联中的测试。偶联的效率与配合物的Cu（II）还原为Cu（I）的容易程度直接相关。最有效的催化剂是由4-衍生吨2,5,5-双[（喹啉基亚氨基）甲基]酚丁酸酯和两个Cu（II）离子。取决于抗衡阴离子的性质和反应混合物的浓度，反应可以直接导致CN键的形成。在最佳条件下制备了43种二苯胺衍生物。所提出的催化机理是基于一系列配合物的还原电位，在甲醇中催化配合物的分子量测量以及苯胺和苯基硼酸偶联的动力学研究。另外，1在没有外部氧气供应的情况下，在密封的NMR管中进行的H NMR实验证明，在此条件下未观察到完全的Cu（II）到Cu（I）的转化，排除了通常公认的CN偶联机理，包括在完成CN转换的关键步骤后，中间形成的Cu（I）络合物的氧合作用已经完成。取而代之的是，提出了一种
• Antiviral Compounds
  申请人：Hurt Clarence

  公开号：US20120238543A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel compounds, methods, and compositions for treating various viral infections are described. In some embodiments the novel compounds of the invention are 3-oxo-phenothiazine derivatives; more specific embodiments include 3-oxo-phenothiazine derivatives having substituents at the 1-, 7-, and 9-positions of the phenothiazine parent ring. In other embodiments, the invention provides compositions and methods for treating viral infections, especially HIV.

  描述了用于治疗各种病毒感染的新型化合物、方法和组合物。在某些实施例中，本发明的新型化合物是3-氧代苯并噻嗪衍生物；更具体的实施例包括在苯并噻嗪母环的1-、7-和9-位置具有取代基的3-氧代苯并噻嗪衍生物。在其他实施例中，本发明提供了用于治疗病毒感染，特别是HIV的组合物和方法。
• Electrophotographic member
  申请人：HITACHI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0475676A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Disclosed is an electrophotographic member containing as a charge transport material a fluorine-containing N,N,N′,N′-tetraarylbenzidine derivative which is remarkably excellent in solubility in an organic solvent and/or a binder such as polycarbonate resin, etc., can show very excellent electrophotographic properties such as high sensitivity, low residual potential and high durability. Further, a fluorine-containing N,N,N′,N′-tetraarylbenzidine derivative usable as a charge transport material, and a process for producing the same are disclosed. Furthermore, a fluorine-containing diarylamine usable for producing the fluorine-containing N,N,N′,N′-tetraarylbenzidine derivative, and a process for producing the same are disclosed.

  本发明公开了一种含有含氟 N，N，N′，N′-四芳基联苯胺衍生物作为电荷传输材料的电致发光构件，该衍生物在有机溶剂和/或聚碳酸酯树脂等粘合剂中的溶解性极佳，可显示出非常优异的电致发光性能，例如高灵敏度、低残留电位和高耐久性。此外，还公开了一种可用作电荷传输材料的含氟 N,N,N′,N′-四芳基联苯胺衍生物及其生产工艺。此外，还公开了一种可用于生产含氟 N,N,N′,N′-四芳基联苯胺衍生物的含氟二芳基胺及其生产工艺。