4-fluoro-1-isobutoxybenzene | 97295-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-fluoro-1-isobutoxybenzene
• 英文别名: 1-Fluoro-4-isobutoxybenzene；1-fluoro-4-(2-methylpropoxy)benzene
• CAS: 97295-04-0
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• mdl: MFCD19105366
• 分子量: 168.211
• InChiKey: GPSLEYLYTDYHOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (isobutyloxy)benzene 在 cesium fluoroxysulphate 、 三氟化硼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-fluoro-1-isobutoxybenzene 、 2-fluoro-1-isobutoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Fluorination with cesium fluoroxysulfate. Room temperature fluorination of benzene and naphthalene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a032

文献信息

• [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2021074898A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作苹果酸酶（ME）抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病，如人类的癌症（例如胰腺导管腺癌（PDAC））。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170349576A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention discloses compounds of Formula I, wherein X 1 , X 2 , R 1 , and R 2 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及一种公式I的化合物，其中X1、X2、R1和R2如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同的药物组合，以及通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化的方法。
• Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Compounds
  申请人：Promo Michele Ann

  公开号：US20110136765A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们的用途作为Janus激酶（JAK）抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Methods for treating cryptosporidiosis using triazolopyridazines
  申请人：University of Vermont and State Agricultural College

  公开号：US10363254B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  Methods for treating or prophylaxis of a Cryptosporidium infection using compositions comprising a structure disclosed herein. Also provided are pharmaceutical compositions and kits for alleviating the symptoms of, for treating, or for preventing the occurrence of Cryptosporidium infection. The kits comprise one or more compounds having a structure disclosed herein, such as in an oral composition, and instructions for use, storage, and the like.

  使用包含本文公开的结构的组合物治疗或预防隐孢子虫感染的方法。还提供了用于缓解隐孢子虫感染症状、治疗或预防隐孢子虫感染发生的药物组合物和试剂盒。这些试剂盒包括一种或多种具有本文所公开结构的化合物，如口服组合物，以及使用、储存等说明。
• Malic enzyme inhibitors
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LTD

  公开号：US11225480B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans. The novel compounds have a structure according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or deuterated analog thereof, wherein X, R1, R2 and Y are as described herein.

  本发明涉及可用作苹果酸酶（ME）抑制剂的新型化合物、其制备工艺以及这些化合物用于治疗由ME介导的疾病，如人类癌症（如胰腺导管腺癌（PDAC））。这些新型化合物具有符合式 I 的结构 或其药学上可接受的盐、立体异构体或氚代类似物，其中 X、R1、R2 和 Y 如本文所述。